生物技术的重要性范文

导语：想要提升您的写作水平，创作出令人难忘的文章？我们精心为您整理的5篇生物技术的重要性范例，将为您的写作提供有力的支持和灵感！

篇1

作者：刘蓉 单位：克山县古北乡政府林业站

关于转基因植物最主要的生态考虑之一就是与野生种群的基因交换的问题，这一问题在林业中早已有所注意，但还需要从农业上对转基因作物向野生种群的基因流的研究中借鉴经验。在大多数情况下，转基因植物的环境风险要小于引进外来种的风险。引进外来种等于向环境中释放一个完全不同的遗传结构，而不是向本地种引进一个单个基因。对于转基因树木的释放也必须采取谨慎态度，使经济损失的风险和生态损失的风险减到最小。因此，许多国家制定了规则和限制，规定在商业释放之前必须要有区域田间试验。除草剂抗性。抗除草剂的杨树可能是林木中发展最成熟的转基因技术。人们首次关注抗除草剂的转基因植物是因为发现了杂草种群抗性增强的证据。林业中的风险可能要比农业中的小，因为除草剂只是在造林初期短期使用，而在整个造林过程中总杂草的控制不是必需的，所以杂草抗性的选择压力就小得多。另一种担心是转基因树木与野生种群的杂交。当杂交发生时，对于野生种群来说将很少有环境选择的好处，除非邻近的野生种群也被施用了除草剂，而这种情况在林业中很少发生。

开花或育性的降低。林木开花的减少可以使光合产物更多的用于木材生产，而不是用于生殖器官。但由于这种资源的再分配不是定量的，效果也不明显，所以人们引入这种性状的最主要的原因是它实际上减少了转基因树木与邻近的同种种群之间的基因流。这将大大提高人们对在天然林附近密集种植转基因树林的接受能力。目前对开花机制的研究正在进行，育性基因长期表达的稳定性也还有待于在田间试验中加以证实。抗虫性。现在抗虫的转基因作物已经是很普遍了，抗虫的转基因林木也已出现。这些转基因植物带来了一系列需要探讨的复的生态问题。第一个需要关注的问题是，作为生态环境中食物链的一环，它们产生的复合物可能具有的毒性；其次，是它们与野生亲缘种杂交或使害虫种群积累抗性（类似于除草剂抗性）时，它们对生态的影响。林业中另外一个严重的问题是，树木较长的世代可能会使许多代的昆虫种群处于选择压力下，使其积累抗性。林业中目前发展最完善的抗虫转基因技术，与在农业中一样，是应用来自于天然昆虫病原体苏云金杆菌的晶体蛋白基因。到目前为止已用B.t.cry基因转化欧洲黑杨、欧洲落叶松等树种，获得了抗鳞翅目昆虫的转基因植株。为了减少对种类相对狭窄的B.t.毒蛋白的依赖，对于其它复合物的研究正在进行中。由于抗虫转基因树木复杂的生态效应和公众的关注，还需要进行深入的实验室及田间实验。

木材的化学性质。目前，为了更容易和更环保地制造纸浆，而从遗传上改变树木木质素的化学性质，已有不少研究。通过改造木质素合成途径中的重要蛋白，可以在很幼小的树中产生独特的木材成分。也发现了一些对木材的化学性质有较大影响的天然基因(如在火炬松中发现的一个主要的隐性基因。木质素化学性质的改变，对环境没有直接的威胁。但在发展木质素改良品种的过程中，仍存在一个重要的问题，这些经过改造的木材是否会表现出对环境胁迫的敏感性。利用林业生物技术的公平性。当前私人投资者在大多数现代生物技术领域的投资处于领先地位，同时也承担着相应的经济风险。而这种投资风险大都是受专利保护的。因此，一个很明显的问题是，这些转基因树木资源将完全被某些私人公司控制。人们利用这些技术或材料将会因垄断而变得非常昂贵。从而无法充分发挥他们的价值。在这一问题上，政府应该发挥更大的作用。首先，政府可以制定一系列规章制度，并起协调作用，最后使私人的公司和公立的研究所能够共同享用和发展物流及信息流，而避免由私人的大公司所控制。其次，政府可以加大对公立科研单位发展生物技术的投资，从而打破私人公司的垄断地位。林业生物技术还存在着国家之间发展不平衡的现象。在欧美等发达国家，由于政府和私人公司的资金投入都很多，加之科学技术水平较高，林业生物技术发展很快，掌握着许多先进技术；在广大发展中国家，虽然林业生物技术有着广阔的应用前景，却由于技术的落后和资金的缺乏，发展较慢。这需要加强国际间的技术交流与合作，科技界和政府间的交流都需要加强，以使生物技术为全球的林业生产做出更大的贡献。

公众对遗传改良的接受能力公众对转基因植物的接受能力已成为现代生物技术能否推广应用所不可忽视的因素。由于转基因植物是一个全新的技术产品，目前科学水平还不能准确地回答它是否对人类健康和生态环境有不良影响。所以世人对转基因食品安全性的忧虑，引发了世界范围的广泛争论。由于大多数转基因林木的产品主要是木材，而不是人类的食品，人们对转基因林木不象对转基因食品那样关注。转基因林木至少不会对人类健康产生直接的危害。但仍有许多公众担心转基因树木这种“非天然”的产品会对自然环境产生不利影响。因此，给公众一个科学上可靠的、中性的和理智的信息，让公众能够正确认识转基因林木，是十分必要的。这样在转基因林木向环境中释放时可以避免许多麻烦。对于生物技术应用于林业生产中所产生的问题，应根据具体情况认真对待，使其在林业生产中更好的发挥作用。其在林业生产中更好的发挥作用。

篇2

生物技术在药品行业中的应用范围日益扩大，生物药品具有很广阔的市场前景，巨大的经济利益和社会效益促使生物技术药品行业进行了激烈的竞争。

一、我国生物技术医药行业的发展现状

我国的生物制药行业发展比较迅速，起步较晚，最早的生物工程药品追溯到1982年人胰岛素的诞生，随着技术水平的不断提高，生物技术在药品行业的应用日益的广泛。

医药生物技术主要包含六个方面的内容：1、重组基因技术、转基因技术研制的药物或建立的新的治疗方法。2、细胞或原生质体融合技术生产的药品。3、固定化酶或固定化细胞技术制备的药物。4、通过组织和细胞培养生产的疫苗。5、利用现酵或反应工程和生产生物来源的药物。6、应用蛋白质工程和分离技术从生物资源中寻找或制备的药品等。在这六个方面中医药生物技术对医药汗液的发展都起到了重要的促进作用。形成一定的产业规模和效应，但是生物技术在药品行业的发展中依然存在很多的问题，例如保证药品额安全性、医药行业的道德性，总体的发展方向是很乐观的。

二、生物技术药品发展的原则

生物技术正在以非常快的速度应用到我们的日常生活但中去，生物技术为人们带来了生活的便利。但是生物技术药品的发展必须把握一定的原则和尺度，没有原则的利用生物技术，以生物技术谋取不正当的利益有损人民群众的利益。

中华人民共和国卫生部令第33号《生物制品管理规定》第二条中指出：“生物制品是药品的一大类别。生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂。它包括疫（菌）苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫试剂等。”从生物制品定义中我们可以看出，生物药物制品的多样性和灵活性，通过长期细致的观察和实验，得出具有长效的药物产品，提升医疗卫生事业的水平，而对于违背社会伦理道德的方面的应用应该予以抵制，非法利用药品进行交易和犯罪都应该受到监督和制裁的。

生物技术制药产业能够给药品和医疗卫生行业带来巨大的经济效益，但是绝对不能忽视药品的安全性，原材料和技术的要求很高，因此需要的投入成本也是占有很大的支出比重的，正确的分析市场，不能因为市场需求的增加而盲目的扩大产量，加快生产从而忽视了产品的质量。制药行业是良心产业，生物技术的使用也是为了为人类生活带来福祉，所以应该正确的把握生物技术的使用尺度，保持生物技术在药品行业中的正确应用。

三、生物技术在药品行业中的应用前景

依据生物技术在药品行业的应用现状，我们看可以看出，生物技术制药产业具有长远的发展前景。

首先是在生物技术水平上，积极的开发高科技产品，拓展药品行业的技术深度。我国的生物资源极其的丰富，微生物、真菌、海洋生物等资源都可以运用生物技术进行深入的研究，开发具有很高的科技含量和独特的药效的药物。目前在我国生物技术对于治疗很多的疾病都有很高的治疗效果的。

其次，在生产的规模上，应该加大科技投入，提升产品的技术含量，从而提升市场竞争力。生物技术在药品行业需要进行合理的布局和规划，产生规模经济效益，提升药品行业的集群效应，药品企业和医药公司进行合作，充分的进行市场调研，贴近市场进行研发，利用企业的先进的管理经验和技术引进的财力和人力，规避药品行业的弊端，促进生物技术药品的研发的效益整体得到提升。顺应世界生物技术发展趋势，尽快改造传统生物技术产业，重点发展低耗原料和能源、高附加值的现代生物技术药品，以提高生物技术产业的技术水平和经济效益。

最后，加强国际合作和技术的学习引进，培养更多的技术性人才。近20年来我国生物技术制药行业发展很快，开发品种齐全，种类多样化趋势，生物技术在药品行业中产业结构并不是很齐，生物药品质量要求不断的提升，技术合作和人才的培养都是提升药品质量的重要途径。优化国内的需求，面对国内的技术难题应该注重国际间的合作和交流，通过装备、技术、人才引进，通过合作、合资的方式创造生物技术药品行业的新发展途径。加强基础研究，建立生物技术信息资料库，掌握世界生物技术药品的科研和产业化发展趋势，把握市场动态。

生命科学和生物技术不再是在人们的想象中的技术，正在以飞快的速度进行发展和创造着，在药品行业中的应用将会给我们带来更多的挑战和惊喜。（作者单位：沈阳师范大学化学与生命科学学院）

参考文献：

[1]王舜，李蒙.生物技术与我国发展生物经济的对策分析[J]，生产力研究，2006（1）.

篇3

维吾尔语属于阿尔泰语系突厥语族。历史上，维吾尔语的发展经历了三个阶段：古突厥语阶段(7-13世纪)；察合台语阶段(14-18世纪)；近代和现代维吾尔语阶段(19世纪-现在)。

且末县位于新疆维吾尔自治区最南端沙漠边缘巴音郭楞蒙古自治州地区，总面积为14.025万平方公里，为全国面积第二大县，距离巴音郭楞蒙古自治州首府库尔勒市经塔且沙漠公路667公里，距离首府乌鲁木齐市公路里程1270公里。由于该县地处偏远且属于少数民族聚居区，85%以上的计划生育技术服务对象是维吾尔族，作为直接面对患者服务的窗口单位，且末县计划生育宣传技术指导站(以下简称“且末县计生指导站”)落实计划生育“四项手术”及常见妇女病的就诊、治疗，优生咨询及避孕方法知情选择等方面，语言不通成为开展各项计划生育技术服务及提高服务质量的一大障碍。要想提高计划生育技术服务能力和质量，提高患者及社会满意度，必须加强“双语”尤其是维吾尔语言的学习和培训。

篇4

[Abstract]The study of single component in the multicomponent environment is one of the basic researches for biopharmaceutics classification system of Chinese materia medica （CMMBCS） That is to say， the classification research shall be based on the respective lift of solubility and permeability in the multicomponent environment， besides solubility and intestinal permeability of the single component We chose berberine as the main research object to investigate the changes of its solubility and intestinal permeability in Huanglian decoction Shakeflask and HPLC were used to detect the solubility of berberine in different pH buffer solutions and different concentrations of Huanglian decoction In situ singlepass intestinal perfusion （SPIP） and intestinal perfusion with venous sampling （IPVS） were carried out to study berberine′s intestinal absorption and absorption into blood， respectively

[Key words]Coptidis Rhizoma； berberine； solubility； intestinal permeability； biopharmaceutics classification system of Chinese materia medica

doi：10.4268/cjcmm20160706

口服药物的水溶解性及肠渗透性是影响其胃肠道吸收的2个重要参数。生物药剂学分类系统（BCS）据此对药物进行科学分类，确定药物吸收过程中的限速过程，针对此进行合理的设计以获得安全、有效的药品[12]。目前BCS仍然在不断地完善和发展，也衍生出了其他以不同侧重点进行研究的分类系统[46]。但BCS针对的是单一成分的化学药品，对于中药多成分复杂体系而言并不适用，结合中药自身特点与生物药剂学分类系统的优势，本课题组提出了中药生物药剂学分类系统（biopharmaceutics classification system of Chinese materia medica，CMMBCS）[7]。基于“多成分层次差异比较法”的理论指导，课题组前期研究了模拟多成分环境对葛根素（葛根芩连方中君药主要成分）的溶解性及渗透性的影响[89]，本研究旨在探究单一成分在药材水煎液这一真实的多成分环境中的BCS属性变化规律。黄连为葛根芩连方中的臣药，具有抗菌、抗病毒、降血脂、降血糖等药理作用[1011]，小檗碱为其主要活性成分，与黄连碱、巴马汀及药根碱的含量约占黄连总生物碱的95%，其中小檗碱约占50% [12]。因此，本研究选择小檗碱为主要研究对象，探究其在黄连水煎液中的水溶解性及肠渗透性变化规律，以丰富中药生物药剂学分类系统的研究，并为其进一步发展提供数据支持及研究基础。

1 材料

11仪器

LC20AT高效液相色谱仪（SPD20A型紫外检测器，SIL20A自动进样器，日本岛津公司）；BT25S电子分析天平（北京赛多利斯仪器有限公司）；DZKW4电热恒温水浴锅（北京中兴伟业仪器有限公司）；KH7200DB型数控超声波清洗器（昆山超声仪器有限公司）；STARTER 2100实验室pH计（奥豪斯仪器上海有限公司）；蠕动泵（BT1001F，保定兰格恒流泵有限公司）；注射泵（LSP021B，保定兰格恒流泵有限公司）；高速冷冻离心机（SIGMA，德国）。

12药物与试剂

盐酸小檗碱对照品（批号110713201212，中国食品药品检定研究院）；盐酸小檗碱原料（批号130808，陕西中鑫生物技术有限公司）；乙腈（色谱级，美国Fisher公司）；黄连饮片购于北京同仁堂药店。水合氯醛、氯化钠注射液、磷酸、氯化钠、氯化镁、氯化钾、磷酸二氢钠、氢氧化钠、葡萄糖、三乙胺、碳酸氢钠、氯化钙（AR，北京化工厂）；纯净水（娃哈哈集团公司）。

13动物

SD大鼠，雄性，体重200～250 g，北京维通利华试验动物技术有限公司提供，许可证号SCXK（京）20140004。

2方法

21供试液的配制

KrebsRinger′s营养液（KR液）：称取NaCl 780 g，KCl 035 g，CaCl2 037 g，NaHCO3 137 g，NaH2PO4 032 g，MgCl2002 g，葡萄糖140 g，加蒸馏水定容至1 L，调节pH到739～741，放置备用。

黄连水煎液的制备：取适量黄连药材加10倍量水，常温浸泡30 min，煎煮保持微沸30 min，趁热滤过；药渣加8倍量的水煎煮保持微沸30 min，趁热抽滤，合并2次滤液，浓缩，冷至常温，加水定容得黄连水煎液，相当于生药质量浓度60 g・L-1，备用。

灌流液制备：取黄连水煎液用KR液稀释至生药质量浓度为3，12，30 g・L-1灌流液。

22不同pH缓冲液的配制

pH 10盐酸溶液：量取盐酸溶液9 mL，加水稀释至1 L，调节pH至10，即得。pH 25缓冲液：取磷酸二氢钾100 g，加水800 mL，用盐酸调节pH至25，用水稀释至1 L，调节pH至25，即得。pH 40缓冲液：取一水枸橼酸1290 g，磷酸氢二钠2725 g，加水1 L溶解，调节pH至40，即得。pH 68缓冲液：取磷酸二氢钾170 g和磷酸氢二钾178 g，加水溶解稀释至1 L，调节pH至68，即得。pH 70缓冲液：取02 mol ・L-1磷酸二氢钾溶液250 mL和02 mol ・L-1氢氧化钠溶液1455 mL混合，加水稀释至1 L，调节pH至70，即得。pH 74缓冲液：取磷酸二氢钾681 g，加01 mol ・L-1氢氧化钠溶液395 mL稀释至1 L，调节pH至74，即得。

23盐酸小檗碱含量测定方法

231色谱条件采用Luna C18色谱柱（46 mm×250 mm，5 μm，Phenomenex，USA），检测波长270 nm，流速10 mL・min-1，柱温30 ℃，进样量20 μL，流动相水（04%磷酸，08%三乙胺）乙腈，梯度洗脱（0～11 min，87∶13～87∶13；11～12 min，87∶13～83∶17；12～17 min，83∶17～83∶17；17～26 min，83∶17～76∶24；26～385 min，76∶24～71∶29；385～45 min，71∶29～68∶32；45～65 min，68∶32～32∶68；65～75 min，32∶68～87∶13）。

232标准曲线制备精密量取小檗碱对照品贮备液（10 g・L-1）配制质量浓度分别为0200 4，0400 8，2004，1002，2004，4008，8016，12024 mg・L-1的对照品溶液，精密取上述对照品溶液20 μL注入液相色谱仪，记录峰面积，以药物质量浓度C（mg・L-1）为横坐标，峰面积A为纵坐标，绘制标准曲线，进行线性回归。

233精密度试验取含药灌流液于1 d内HPLC重复测定6次，测定峰面积。

234稳定性试验含药灌流液于0，2，4，6，12，24 h取样检测，测定峰面积。

235回收率考察精密吸取高、中、低3个浓度含药灌流液，每个浓度平行3份，各精密加入对照品灌流液，测定峰面积，以测得浓度与实际浓度做比较计算方法回收率。

24盐酸小檗碱在不同环境中溶解度的测定

241盐酸小檗碱在不同pH缓冲液中溶解度的测定称取待测小檗碱原料药适量，置25 mL具塞试管中，加入不同pH缓冲液10 mL，37 ℃水浴加热，每隔5 min振摇30 s，观察30 min，直至待测物不再溶解，得到饱和溶液。取出室温静置10 min后，过045 μm微孔滤膜过滤，得续滤液。加入相应的缓冲液稀释至一定浓度，摇匀过滤，高效液相色谱法测定其平衡溶解度。

242黄连水煎液中盐酸小檗碱在pH 74缓冲液中溶解度的测定分别取不同生药质量浓度（3，12，30 g・L-1，调pH至74）的黄连水煎液各10 mL，置25 mL具塞试管中，加入小檗碱原料药200 mg，（37±1） ℃水浴加热，每隔5 min振摇30 s，观察30 min，直至待测物不再溶解，得到饱和溶液。室温条件下静置10 min，过045 μm微孔滤膜过滤，得续滤液，分别加入pH 74缓冲液稀释至一定浓度，高效液相色谱法测定其平衡溶解度。

25大鼠在体肠吸收实验方法

251大鼠在体单向肠灌流实验大鼠禁食不禁水18 h，称重，10%水合氯醛麻醉，沿腹中线剪开腹部3～4 cm，分离实验用肠段，各肠段取约10 cm，肠段进口端与注射泵相连，用预热至37 ℃的生理盐水以5 mL・min-1的速度对所取肠道进行冲洗。流速调为02 mL・min-1灌流药液，约30 min后吸收达到稳定状态。开始计时，用已知质量的小瓶在出口处每隔15 min收集一次，计算收集前后小瓶质量称量差，同时测定收集液的密度，以此方法对灌流液的体积校正。实验结束后处死大鼠并剪下被灌流的肠段，测量其长度和内径。按231项下色谱条件测定不同时间段流出药液中盐酸小檗碱含量。

252大鼠肠道灌流并行采血实验大鼠禁食不禁水18 h，腹腔注射10%水合氯醛麻醉，右侧颈静脉插管连接到蠕动泵进行供血。打开腹部，选取肠段，用37 ℃的生理盐水冲洗干净，结扎实验用肠段以外的血管。对所取灌流肠段对应的肠系膜静脉插管，并连接到蠕动泵，收集肠系膜静脉流出血液。肠段进口端与注射泵相连，将注射泵流速调为02 mL・min-1，灌流药液，约30 min后吸收达到稳定状态。开始计时收集流出的药液和血液。每隔15 min更换肠液和血液的收集管。采用质量法进行水分校正。试验结束后，用生理盐水冲洗肠段，将所用肠段剪下，测量其长度和内径，并处死大鼠。所取血液样品3 500 r・min-1离心15 min，取上层血浆，加入3倍量的甲醇沉淀蛋白，涡旋2 min，1万 r・min-1离心15 min，取上清液定容至5 mL，经045 μm微孔滤膜过滤，取续滤液注入高效液相色谱仪进行检测；灌流液样品经045 μm的微孔滤膜过滤，注入高效液相色谱仪进行检测。

253数据分析[13]在体大鼠单向灌流中采用重量法校正水分吸收，计算有效渗透系数Peff、肠吸收速率常数Ka和肠吸收分数Fa。

Peff=-Qin・ln[Cout（cor）/Cin]2πrL

Ka=（1-Cout（cor）Cin）QinV

Fa=（1-Cout（cor）Cin）×100%

Cout（cor）=CoutQoutQin

Qout=Mout/Doutt

式中Qin是灌流液流速（mL・min-1），L是灌流肠段长度（cm）；r是灌流肠段半径（cm）；Cin是灌流液中盐酸小檗碱初始质量浓度（mg・L-1）；Cout（cor）是经重量法校正后的灌流收集液中盐酸小檗碱质量浓度（mg・L-1）；V=πr2L是灌流肠道体积（mL）；Qout是通过灌流液流出的速度（mL・min-1）；Cout是灌流收集液中盐酸小檗碱质量浓度（mg・L-1）；Mout是灌流收集液质量（g），Dout是灌流收集液密度（g・mL-1），t是取样周期（min）。

肠道灌流并行采血实验采用重量法校正水分吸收，计算有效渗透系数Pblood。

Pblood=ΔMB/Δt2πrL・

=Cout（cor）-C0ln[Cout（cor）/C0]

式中ΔMB/Δt是血液样品中盐酸小檗碱物质的量（μg・sec-1）；是灌流肠段内盐酸小檗碱对数平均质量浓度（mg・L-1）；L是灌流肠段长度（cm）；r是灌流肠段半径（cm）；Cout（cor）是盐酸小檗碱校正后灌流收集液质量浓度（mg・L-1），C0是盐酸小檗碱初始灌流液质量浓度（mg・L-1）。

3结果

31药物浓度的测定

分别取空白灌流液、对照品溶液、含药灌流液、空白血浆及含药血浆进行液相检测，考察该色谱条件下空白灌流液及空白血浆对样品含量测定的干扰。结果见图1，空白灌流液及空白血浆在231项下色谱条件对药物测定无干扰，说明该方法专属性良好。盐酸小檗碱的线性回归方程为Y=95 717X-8 5529，R2=0999 1，结果表明，小檗碱在0200 4～12024 mg・L-1线性关系良好。本方法测定的精密度及稳定性实验RSD均小于10%。加样回收率9987%～1029%，RSD均小于50%。

322黄连水煎液中小檗碱的溶解度小檗碱在不同质量浓度黄连水煎液（生药质量浓度为3，12，30 g・L-1）中的溶解度测定结果见表1。小檗碱溶解度随着黄连生药浓度的增大而增大，在中、高浓度时比单一小檗碱溶解度要高。在低浓度时溶解度较单一成分比减小，推测黄连水煎液中可能存在某些成分在低浓度时对小檗碱的溶解度为抑制作用，高浓度时为促进作用。

33盐酸小檗碱在不同环境中的渗透性测定

331小檗碱单体在不同的浓度和肠段中吸收参数不同质量浓度小檗碱灌流液（40，80，120 mg・L-1）在各个肠段间的吸收参数见表2。小檗碱在不同肠段单灌流的渗透系数Peff均

332黄连水煎液中小檗碱在不同的浓度和肠段中吸收参数根据小檗碱在体单向灌流实验结果，选择大鼠空肠段进行不同浓度的黄连水煎液的在体单向灌流实验及肠道血管并行采血实验，结果见表3。黄连水煎液（3 g・L-1）中小檗碱质量浓度与小檗碱单一成分（80 mg・L-1）质量浓度相当时，黄连水煎液中小檗碱的肠吸收参数Peff和Ka均显著增加（P

4讨论

鉴于生物药剂学分类系统的科学性及实用性，FDA，EMA及WHO将其引入到指导原则中进行药物生物等效性豁免的评价研究，但是其在中药相关领域的研究甚少。中药的多成分及多成分的体内相互作用等使得分类研究十分困难，有研究[15]对中药中已明确的化学成分对照品进行临时的生物药剂学分类，为确保药品的质量提供有力的保证，但该研究并未真正将中药的多成分环境纳入到分类研究的考虑之中。中药的本质属性为多成分之间共同作用发挥疗效，中药中的成分均处于受其他各种成分构成的多成分环境的影响中，成分之间的影响可能会使得中药成分乃至中药整体的水溶解性与肠渗透性发生变化，而这种变化是可测的。

本研究中由小檗碱单一成分的实验结果可知，其溶解性和渗透性均较低，为BCS第Ⅳ类药物，依据CMMBCS分类标准，初步定为CMMBCSⅣ类，即自身溶解性和渗透性均较差的药物。而黄连水煎液中小檗碱的BCS属性溶解性和渗透性相比较于单一小檗碱有所不同。小檗碱的溶解度随着黄连水煎液生药浓度的增加而增大，表明了药材浓度的增大有利于小檗碱溶解度的增加。在体单向肠灌流实验结果显示黄连水煎液中小檗碱的吸收速率随着生药浓度的增加而增大，也表明小檗碱存在被动转运机制。且黄连水煎液中小檗碱能通过肠壁吸收进入血液，从高浓度黄连水煎液的Pblood结果看出，吸收入血量明显增大，且发生了数量级的变化。黄连水煎液（3 g・L-1）中小檗碱的渗透性大于小檗碱单一成分（80 mg・L-1），吸收入血的渗透性也大于小檗碱单一成分。说明小檗碱在单个药材中比单一成分更有利于其吸收。虽然黄连水煎液中小檗碱溶解性和渗透性有所改变，但提升不高，初步定为自身于溶解性和渗透性差且在单个药材环境下提升不高的CMMBCSⅣ类。

对于中药生物药剂学分类系统研究而言，需要从单一成分研究上升到中药多成分甚至中药整体研究，本研究则以小檗碱单一成分的水溶解性及肠渗透性为研究基础，进一步研究了其在中药多成分环境中的变化规律。但对整体研究而言，不仅化学成分众多，而且所含大部分成分的药理作用也未能一一阐释清楚，除此之外，大多数中药在使用过程中用量并不十分明确，对中药整体进行生物药剂学分类需考虑其他成分对每一成分的影响。

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[9]隗丽，汪国鹏，董玲，等. 中药生物药剂学分类系统的多成分溶出评价方法在葛根芩连片中的应用[J]. 中国中药杂志，2014， 39（23）：4494.

[10]李彩虹， 周克元. 黄连活性成分的作用及机制研究进展[J]. 时珍国医国药， 2010， 21（2）： 466.

[11]张春静. 黄连药理作用研究进展概述[J]. 科技创新与应用， 2013 （5）： 101.

[12]朱志勇. 小檗碱在人及大鼠体内代谢产物的研究[D]. 沈阳：沈阳药科大学，2002.

篇5

1 采后及时追肥 樱桃采摘完以后应马上追肥，这样可以及时补充树体生长结果所消耗的大量养分，满足花芽形成和后期各生长阶段对养分的需求，常用的方法是沟施人粪尿，撒施复合肥与叶面喷肥相结合。对盛果期大树，树盘内开放射沟株施约30~50千克的人粪尿，用土覆盖，在树盘内再均匀撒施尿素和过磷酸钙各0.5~1千克，浅锄树盘后立即浇水。叶面喷肥可以使养分更快达到所需各部。整个生长季要多次喷肥以满足树体的生长需求。樱桃采收后应结合病虫害防治，首先喷施1次0.3%的尿素，20天左右可视树势再喷1次，后期叶面喷肥应以磷、钾肥为主，可在7、8、9月各喷1次0.3%的磷酸二氢钾，以延长叶片寿命，增加树体养分。

施肥过程中需要注意的一个问题是不能无限制施肥，尤其是大量施用氮肥以及大量浇水，这样容易引起樱桃树的旺长，春梢不能及时停长，不利于花芽分化，秋梢不能及时封顶，不利安全越冬。因此，要注意进行科学的施肥和浇水。

2 合理夏剪 据研究，樱桃花芽生理分化期多集中在春梢停长，采果后10天左右时间内进行，形态分化期在其后1~2个月内完成，因此采用多种夏剪手法，平衡树势，促使营养生长向生殖生长转化是促进花芽分化的重要措施。另外，合理的夏剪还可以极大的减少冬剪量，节省大量的人力。

2.1 疏枝 采果后及时将过高、过密的背上枝及部分过密的结果枝组疏除，打开内膛（注意培养内膛小枝、防止内膛光秃）。将临时结果枝、下垂枝、细弱枝以及过密枝疏除，轮生枝上留2~3个枝其余的疏除，打开，使得枝条外稀内密，均匀分布，通风透光良好。

2.2 回缩 对形成光腿的结果枝应一律回缩到叶芽处，控制结果部位外移。

2.3 摘心 前期保留下来的内膛枝继续摘心，回缩后萌发的新梢如有空间可留5~15厘米反复摘心，培养小型结果枝组，新梢长到40厘米左右时留25厘米短截。

2.4 抹芽 将因疏枝、回缩、摘心后萌发的新芽没有空间的及时抹除。（据《瓜果蔬菜报》）

石榴嫩枝夏季扦插技术

据笔者多年试验，在7月利用石榴嫩枝扦插繁育石榴苗，成活率高。

选育苗地 育苗地要选排灌方便的开阔平地，要求土层深厚、土壤肥沃，以中性或微碱性的沙壤土为宜。育苗前结合深翻每亩施有机肥4 000~5 000千克，并浇水。待地表层稍干后，做宽1米、长20~30米的畦，耙细整平，以备扦插。插条采集一般在清晨或无风的阴天，从结果多、品质好、树势健壮的优良母株上，剪取无病虫害、当年生刚刚木质化的粗壮嫩枝作插条，粗度以0.8~1.5厘米为宜。

扦插方法 插前先将刚剪取或贮藏在温沙中的插条，剪去茎刺和失水干缩的部分，再自下而上地将长插条剪成12~15厘米、有2~3个节的短插条。将每个插条下端近节处剪成光滑的斜面，这样既增加了与土壤的接触面，利于生根，又便于识别插条的上下端，以免倒插。另外，要将插条上端距芽眼0.5~1厘米处对应剪齐。插条剪好后立即将插条下端浸入清水中浸泡12~24小时，使插条充分吸水，还可在15~20毫克/升萘乙酸溶液中浸泡12小时，以促其生根。扦插时将插条按12厘米×30厘米的株行距，斜插入土中，插条上端的芽眼距地面1~2厘米。扦插完毕后立即浇水，使插条与土壤密接。待地表层稍干后，及时松土保墒。

插后管理 适时灌水:扦插后20天即可生根，此期土壤要保持湿润。当覆膜地干时要及时揭膜浇水，但浇水不宜太多太勤，要小水勤浇，避免泥浆沾到幼叶上或淹没幼苗，影响成活率。浇水后应中耕保墒。在插条生根期内，松土易撞动插条，影响生根，因此这段时间不宜多松土、除草，如果草太多可人工拔除。除萌蘖:当石榴苗高10厘米左右时，只保留1个健壮的新梢，其余萌蘖则全部剪除。追肥:当新梢长到15厘米时，追施1次速效氮肥，每亩追施尿素15千克，施后浇水。7月下旬再追肥1次，以后要控制氮肥用量，适当施用磷、钾肥防徒长。此外在石榴苗生长季节，可喷施3~4次叶面肥，前期用0.3%的尿素溶液，后期用0.4%的磷酸二氢钾溶液。

（据《陕西科技报》）

生物肥在葡萄种植中的应用

在葡萄种植中应用酵素菌生物肥，葡萄植株在大量活化的有益微生物作用下，能扩大根系的吸收面积，增强叶片光合作用。不仅可以减少肥料的使用量，降低成本，提高产量，而且能改善葡萄品质，提高糖度，有利于生产优质葡萄并提早上市。

从大量的研究资料可知，与其他果树类作物相比较，葡萄不喜欢酸性的土壤。所以裁培葡萄首先必须注意土壤的pH值，为此可以施用含大量氧化镁和钙的酵素菌堆肥，来改善土壤，使之变成最为适合的pH值，才能让葡萄长得好。

能盛产品质优良好葡萄的地方。大都是雨量较少的干燥地带。雨水较少，日照时间较长的年头、葡萄的糖度越高，气色也会越好。而雨水多的年头，常是傻长藤蔓，叶子过于茂盛而花房却不能让阳光充分照射，并且叶、茎长的也软弱，被病虫害侵袭的机会就要增多，果实的品味也要急骤下降。应用酵素菌生物肥后，由于大量有益微生物迅速在土壤中衍生扩散，改善土壤的理化性状，提高亲水性、吸附性，增强通透性和保水保肥能力、从而达到葡萄的旱涝保收。

既使碰上雨水多、湿度大、日照时间短的年头也不要紧。应用酵素菌葡萄专用叶面肥可以强健葡萄茎、叶的组织，有效地抵制病虫害的侵袭，并增强光合作用，保持高含糖率的状态，从而提高葡萄的品质，增加糖度和产量。

通过对比试验，在葡萄生长过程中，应用酵素菌生物肥(葡萄专用)作为基肥、追肥、液肥及叶面喷肥的地块。比不用此肥的地块葡萄产量提高10%~30％，提早成熟5~7天，糖度净增l%。（据《陕西科技报》）

夏季重防梨树黑星病

梨黑星病又叫梨疮痂病，是梨树的主要病害。当前正值夏季，高温高湿有利于梨黑星病的发生。梨黑星病病原菌借雨水在梨园中扩散侵染，主要危害叶片、果实。叶片染病后，在叶背面产生圆形、椭圆形或不规则形病斑，病斑沿叶脉扩展，产生辐射状黑色霉状物，严重时整个叶背面布满黑霉，引起早期落叶。果实感病后，在果实表面产生一些大小不等的圆形病斑，病斑硬化后，表面粗糙，凹陷龟裂，呈疮痂状，病部伤口遇雨水极易被霉菌感染而腐烂。

防治方法

1.农业防治。发现病叶、病果及时摘除，集中烧毁或深埋，防止病菌的扩散和蔓延。雨后及时排除积水，铲除果园内杂草，降低果园内潮湿度。结合夏剪，及时把直立枝、徒长枝、交叉枝从基部剪除，增加果园内通风透光性，改善果园小气候。

2.药剂防治。雨前及时喷药预防，雨后及时喷药防治，喷药后遇雨及时补喷。用药可选用40%杜邦福星10 000倍，10%苯醚甲环唑3 000倍，80%汉邦多菌灵2 000倍，可杀得叁仟2 000倍，以上农药7～10天喷1次，连喷3～4次。各种杀菌剂要交替使用，以免产生抗药性。喷药时要注意喷布均匀，树冠上下，树膛内外，都要沾药，特别注意叶片的背面要喷上药。（据《山东科技报》）

梨叶肿壁虱的防治技术

近日，笔者下乡查看梨树长势情况，有的果农反映梨树刚长出的新叶叶片上有很多红色的斑点，发硬凸起，不知怎么回事?这是梨叶肿壁虱危害造成的，详细情况如下：

梨叶肿壁虱属蛛形纲蜱蜻习瘿蜻科，又名梨叶肿瘤螨，别名梨潜叶壁虱，该蜗危害叶片的症状有些书刊上称做“梨叶肿病”或“梨叶疹病”。

分布与危害 国内各梨区均有不同的发生，主要危害梨树嫩叶，严重时也危害叶柄、幼果、果梗等。叶片被害初期出现芝麻大小的浅绿色疱疹，后逐渐扩大，并变成红、褐色，最后变成黑色。疱疹多发生在主侧脉之间，常密集成行，使叶片正面隆起，背面凹陷卷曲，严重时被害叶早期脱落，营养积累减少，树势被削弱，影响花芽形成，导致梨果产量下降。

形态特征 成虫圆筒形白色或灰白色，体长约0.25毫米，体躯具有很多环状纹，2对足着生于体前端，尾端具有2根长刚毛，卵很小，半透明，圆形。

生活习性 梨叶肿瘿瞒一年发生多代，以成虫从气孔侵入叶片组织内，由于瘿螨取食危害导致组织增生而肿大。从春季侵入叶片组织后，该虫一直在叶片组织内繁殖危害和蔓延，9月份，成虫从叶片内脱出，潜入芽鳞下越冬。防治措施：①清园。及时摘除虫叶和清扫地面落叶，秋冬季叶切底清除果园内的枯枝落叶集中销毁。②防治越冬成虫。次年花芽膨大时可喷3~5波美度的石硫合剂;或含油量3%的柴油乳剂，均有较好的效果。③生长季节，当梨叶片出现疱疹时可喷50%螨代治（溴螨酯）乳油2 000倍液，5%尼奈朗乳油1 000倍液，25%灭螨锰1 500倍液，1.8%阿维菌素3 000~5 000倍液等内吸式杀螨剂，以上任用一种，7~10天1次，可连喷3次，达到防治效果。

（据《农业科技报》）

核桃树银杏大蚕蛾防治

银杏大蚕蛾是危害核桃树树势和产量影响较大的一种主要害虫，严重影响核桃产业的发展。目前将处于卵块孵化高峰期，幼虫孵化后在叶片背面群集危害叶片，随着虫量增加危害逐渐加重。因此要抓住这一关键时期进行防治，发动群众抓住银杏大蚕蛾2龄前幼虫防治的关键时期对核桃树食叶害虫全面开展1次防治，严重发生的1周后再防1次，确保核桃丰产丰收。防治方法：

1 人工防治 在幼虫未孵出前人工刮除卵块是最简便最经济的方法。冬春季节，可结合修剪和管理，采用砸、凿、刮等方法，消灭树皮缝隙间或枝丫处卵块，或采用树干涂白，用石灰浆或石硫合剂涂干，从地面到树干1.5米处刷白消灭卵块。在蛹期，利用银杏大蚕蛾幼虫缀叶结茧化蛹的特性，在核桃树下周围的灌木杂草上拾摘银杏大蚕蛾缀叶茧蛹，或人工捕杀老熟幼虫，集中烧毁。