医药包装行业分析范文

导语：想要提升您的写作水平，创作出令人难忘的文章？我们精心为您整理的5篇医药包装行业分析范例，将为您的写作提供有力的支持和灵感！

篇1

****医药包装有限公司是国内最早从事药用包装材料开发推广的专业公司，有着精良的技术设备和丰富的市场经验，与日本玛泰株式会社合资以后，企业的实力进一步增强。一份来自国家药品监督管理局的调查表明，当前我国药包材行业整体技术水平不高，档次偏低，远远落后于发达国家。有两项指标足以说明：占制剂总量约**的药品包装还达不到国际20世纪八十年代水平；包材质量及包装对医药产业的贡献率偏低，在发达国家，医药包装占药品价值的**，而我国这一比例尚不足**。因此，注重新产品技术开发的**公司前景充满希望。

一、广告定位及特点

1、**产品的行业性很强，广告具有很强的定向性，以制药企业法人及供应部门负责人为最主要的诉求对象。

2、**公司的产品销售在国内医药行业的市场覆盖面达到**，加上多年来的品牌经营，产品在行业内具有解很高的知名度。**广告以继续巩固和提升企业形象为主线，侧重于新产品的宣传推广。

二、市场分析与研究

1、在我国医药包装行业“十五”发展规划纲要中，对多类药品包装制定了详细的发展规划，一批落后劣质药包材即将在我国被强制淘汰，优质新型药包材得到普遍推广，药包材市场充满商机。

2、近年来国内的医药工业有了长足的发展，出现了基因制药、生物化学制药等新的制药形式，从而对药包材在低热封性、高阻隔性、耐化学性及环保方面提出了更高的要求，对新型药用包装材料消费需求也日渐加大。

3、中金公司与日本玛泰公司合资以后，公司的实力相对雄厚。特别是今后日方在技术上的支持，将使**产品质量更加成熟，为开拓新的发展空间奠定基础。

三、广告行销方式

1、进一部巩固**产品品牌形象，强化消费者对**产品的信心，让社会了解**的企业管理、价值理念、产品特色，行销方式从以下几方面考虑。

（1）选择在行业内的国家级平面媒体上发放广告，包括报纸、刊物。

（2）参加行业内的各类大型展会，加强沟通交流。

（3）针对新产品成功取得注册证，组织一次大型的推广活动。

2、设定战略

（1）突出宣传企业的经营理念、管理特色、产品开发实力等。

（2）强调**的品牌及服务。

（3）避免言过其实的广告。

3、广告主题词

（1）中金包装引航药包科技潮流。

（2）好药要用好包装。

（3）中金包装，品质与服务的保证。

（4）选择中金就是选择信赖

4、广告文案：

中金包装引航药包科技潮流

依托省级工程技术中心，领衔药包材技术潮流；

代表当今世界先进水平的生产基地，满足客户更高层次的要求；

健全的市场服务体系，随时随地为客户提供服务。

中金包装，品质与服务的保证

****医药包装有限公司，始建于1987年，是国内最早从事新型药包材生产、开发的专业公司。公司拥有固定资产4亿多元，包括四个现代化的药包材生产工厂和一个省级新型复合包装材料工程技术研究中心。公司全部设备均从日本、瑞士等国引进，生产环境按照GMP标准设计，可向社会提供10大类30多个品种的包装产品，产品销售在国内同行业中处于绝对领先地位，市场覆盖率达到40以上，为目前亚洲地区医药包装生产行业规模最大的企业之一。

四、广告设计、制作、

1、行业内行业内报纸期刊：

（1）媒体选择

广告投放的媒体拟选择：以在药监系统和制药企业具有99覆盖面的-----中国医药报为主，以对广告诉求特定人群覆盖率高达80的-----中国药业杂志、对广告诉求不可割舍人群有较高覆盖面的-----中国中医药报为辅助。

中国医药报：国家食品药品监督管理局机关报，主要覆盖全国食品药品监管系统、制药企业、医药流通企业、制药关联企业（医药包装、制药机械、科研等），幅射部分医疗单位、部分食品生产经营企业。

中国中医药报：国家中医药管局机关报，主要覆盖全国中医药管理部门、中医院、综合医院中医科、中成药生产企业及中医药关联，幅射部分药监部门、医药经营企业。

中国药业杂志：主要读者群为药品监督管理部门管理人员、制药企业及药品监管理关联企业，其中对制药企业法人及设备部门供应部门负责人的覆盖面在80以上、十年之久。

（2）投放计划

按照突出主要媒体，兼顾辅助媒体；强调独占性，兼顾一般性；以硬性广告为主，结合全国性专业会议，配合相应专题文章的原则，建议20xx年投放计划为：

中国医药报：头版10x8.5cm套红广告，每月两次，全年12次；全年1-2次四分之一版专题推广宣传。

中国中医药报：头版10x8.5cm套红广告，每月两次，全年12次。

中国药业杂志：彩色插页广告，每期1页，全年10次。

全年在以上媒体上免费刊发10篇左右反映企 业在质量管理、技术创新和产品开发方面的消息。

中国医药报：XX万元

1.硬广告，一版10x8.5cm套红，每次收费标准XX元，优惠价格XX元，全年12次，计XX万元；

2.专题宣传，四分之一版收费标准XX元，优恵价XX元。

中国中医药报：XX万元

第一版10x8.5cm套红硬广告，每次收费标准XX元，优恵价XX元，全年12次，计XX万元。

中国药业杂志：XX万元

彩色插页每次XX元，优惠价XX元，全年6次，计XX万元。2、行业内不定期书籍：

中国包装联合会协会书刊，《中国包装年鉴》、《信息汇编》等：XX万元/年

彩色整版页每次XX元（含不确定因素），全年10次，计XX万元

3、输液产品专题推广活动：

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1.1药包材的安全性评价与药品的相容性研究不够深入；

1.2药包材的质量标准化体系欠缺，评价程序和方法存在区域性差异；

1.3专业的生产和质量管理人员缺乏，特别是质量控制人员缺乏；

1.4生产企业缺少检测设施和仪器设备，检测能力较弱。上述问题使得医药包装企业在国际市场竞争中处于劣势，在发展过程中受阻。

2新版GMP对药包材质量管理的要求

“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文意思是“药品生产质量管理规范”或是“良好作业规范”[3]，是在生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良产品的一整套科学管理办法。随着药品包装市场竞争国际化的加剧，为了从整体上提高药包材行业的技术水平，保证药品质量和广大人民群众的用药安全，缩小与发达国家药包材行业的差距，2011年3月1日，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》即新版GMP规定正式实施。新版GMP对药包材的生产和管理提出了更高要求，主要如下：第十二条应当有批准的操作规程，用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察，必要时进行环境监测。第一百零二条药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求。第一百二十条与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。第一百二十一条包装材料应当由专人按照操作规程发放，并采取措施避免混淆和差错，确保用于药品生产的包装材料正确无误。通过分析上述条款可以发现新版GMP引入了当代国际上前沿的质量管理理念，明确规定了质量风险管理、供应商审计、质量回顾分析、持续稳定性考察等新的技术要求。

3药包材质量控制的有效途径

为应对新版GMP条款对药包材生产企业的影响，我国医药包装企业必须加强自身质量管理建设，实现从药包材原料采购、药包材生产到入库整个流程的质量管理和控制。在此过程中，重点是研究包装材料与药品的相容性，了解包装材料的阻隔性检测方法。

3.1药包材与药物相容性试验药包材与药物的相容性试验是指分析药品包装材料及容器与药物间是否发生迁移或吸附等现象，进而影响药物质量而进行的一种试验。目的是在药包材使用之前检验其是否适用于预期用途，评定在不同流通环境条件下，材料及容器对药物的保护效果和其物理、化学、生物惰性[4]。试验的基本内容包括以下3个部分[5]。

3.1.1影响因素试验。该试验是在比加速试验更激烈的条件下进行，以探讨药物固有的稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，或发生物质迁移的途径与迁移物质，为包装材料的选择提供科学的依据。具体方法是选用1个批次的某种药物，3个批次的药包材，分别进行高温试验，高湿度试验，强光照射试验。

3.1.2加速试验。该试验是在温度（40±2）℃、相对湿度75%±5%的恒温恒湿箱内，放置6个月，分别在第1个月、第2个月、第3个月、第6个月末取样一次，按照试验所设计的药包材相应的测试项目进行检测。

3.1.3长期试验。该试验是在药包材包装药物后，在模拟药物的实际贮存条件下或在（25±2）℃、相对湿度60%±10%的条件下进行，以考察药包材对药物的保护功能。在相容性试验中，不同的药包材有相应的重点考察项目，下面通过实例说明。3.1.3.1采用铝塑泡罩包装的头孢氨苄胶囊的相容性试验项目：①迁移试验，包括酸度检查、重金属的迁移、氯乙烯单体的迁移、DEHP（邻苯二甲酸二异辛酯）的迁移、聚酯类粘合剂的迁移。②生物相容性试验，包括急性毒性试验、皮内刺激试验。③稳定性试验，将样品放置于加速试验规定的条件下，然后取样进行内装物性状、溶出度、水分等的检测。④模拟恶劣贮存环境和运输环境试验。

3.1.3.2采用玻璃瓶包装的葡萄糖注射剂的相容性试验项目：①瓶塞与容器的配合性。②玻璃容器的耐老化试验。③玻璃容器的脱片试验。④不溶性微粒检查。⑤迁移试验，包括酸度检查、重金属的迁移、硫化物的迁移、铵盐的迁移、5-羟甲基糠醛的检测、锌盐的迁移。⑥生物相容性试验，包括急性毒性试验、皮内刺激试验、细菌内毒素试验。⑦稳定性试验，将样品放置于加速试验规定的条件下，然后取样进行外观色泽、pH值、澄明度、5-羟甲基糠醛的检测。⑧模拟恶劣贮存环境和运输环境试验。

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一、药用玻璃包材概况

药用玻璃包材好坏在国际上是以耐水级别和含硼量来划分的，一般分为四类：钠钙、低硼硅、中性硼硅、高硼硅玻璃。从稳定性上来看，钠钙玻璃质量层次最低，低硼硅玻璃其次，中性、高硼硅玻璃最好。

二、具体品种概述

（一）低硼硅玻璃

首先，需要明确的是，所谓硼硅玻璃的定义是含三氧化二硼（B-2O-3） 5～13 %（m/ m）的玻璃。低硼硅玻璃是指其三氧化二硼含量在5 - 8 %（m/ m）的硼硅玻璃。这种低硼硅玻璃在国内广泛使用了多年，技术成熟，能够精确控制各种指标（包括外观、规格尺寸、内在物质含量等），成本可控性强。目前低硼硅玻璃主要应用粉针（占比30%左右）剂。

（二）中性硼硅玻璃

中性硼硅玻璃是指三氧化二硼含量在8 - 13 %（m/ m） 的硼硅玻璃。由于价格因素且主要依赖进口（国际上也只有德国肖特、美国肯堡、日本 NEG 等极少数企业能生产这一产品，国内也仅有1-2家企业具备该技术但产品质量层次与进口产品尚有明显差距），目前主要应用在那些科技含量较高、附加值也较高的新药特药及各类生物制剂、血液制品、疫苗类、冻干制剂等高档药品或出口到发达国家的药品。在剂型上可包括西林瓶、安剖瓶、卡式瓶等。

高硼硅玻璃由于加工难度较大，还未大量应用。

（三）钠钙玻璃

在国际上，一般不允许钠钙玻璃作为药用进行注册，因此没有可借鉴的质量分析标准，其分析鉴定方法也主要是参照建筑用平板玻璃或类似组成的玻璃化学分析方法。直接点来说，就是和普通玻璃在化学性质上没有明显区别。主要剂型包括西林瓶（占比70%左右）、安剖瓶、大输液瓶、口服液瓶等。

三、目前市场情况

从上述分析可看出，中性硼硅鉴于其化学性能稳定，耐水一级、耐酸一级、耐碱二级，并且具有较强抗冷热冲击性、很好的二次加工性能和很高的机械强度，是国际公认的上药用玻璃首选。

发达国家注射剂用玻璃包材（除特殊化学性质的药品外）基本全部使用中性硼硅玻璃，同时也全部淘汰了低硼硅玻璃，钠钙玻璃更是不被允许注册药用。发展中国家（俄罗斯、印度等）也积极鼓励中性硼硅玻璃应用，淘汰低硼硅玻璃。而我国对药用玻璃包材材质并未有明确的要求和具有引导性的实际性政策手段，致使本应被淘汰的稳定性差的钠钙玻璃，借其成本低的优势以压倒性的市场占有份额严重阻碍着硼硅玻璃包材的发展和应用，最终结果就是以牺牲药品的品质来换取低价药品。

资料显示，早在上世纪 60 年代，我国各药用玻璃企业就开始从事药用中性硼硅玻璃的研究。1987 年，原国家医药管理局投资宝鸡药用玻璃厂近亿元，从美国康宁公司引进完整的生产设备和技术，以生产中性硼硅玻璃管。但由于体制和市场等诸多因素，该项目最终未获成功，宝鸡药用玻璃厂最终倒闭。从此中国高端药用玻璃包装陷入了完全依赖进口的局面。同时，上世纪60年代开始国有玻璃生产企业就已经具备了低硼硅玻璃包材的技术和生产能力并且应用至今，但由于缺乏政策支持和引导，目前绝大部分国有药用硼硅玻璃生产企业均已倒闭。

目前，我国有 65%的医药包装产品还达不到发达国家 20 世纪 80年代的水平;包装材料质量及包装对医药产业的贡献率偏低。在发达国家，医药包装占药品价值的 30%，而我国的比例还不足 10%。其中，国内规模较大的医药包装企业虽然在设备上与国外差距不大，但在软件环境上却不尽如人意。

现阶段国内药用玻璃市场特点是：

（一）产品技术含量低，基本无准入门槛;

（二）国家标准标准建设滞后、存在缺陷，如外观质量、膨胀系数、氧化硼含量等要求不细致，产品质量判定缺乏统一依据，基本上都是以客户的内控标准为准;

（三）产能过剩;

（四）国际大型玻璃包材企业在国内建厂，对国内企业自主发展冲击很大

基于以上特点，目前该行业市场十分混乱，竞争手段和策略也很原始，除了价格战就是商业贿赂，市场前景堪忧。

但是玻璃具有优越的保护性能和良好的化学稳定性;同时， 因为玻璃不受大气影响、不被不同化学组成的固体或液体物质所分解，且通过改变玻璃的化学组成就可以调整玻璃的化学性质和耐辐射性质;另外，根据药品包装材料选择的美学性原则和无污染原则，药用玻璃透明、美观，而且价格低廉、可回收。化学药品从使用至今，一直是以玻璃瓶作为主要容器，尤其是一些较为特殊的制剂类药品。虽然近年来有不少新型包装材料出现，但是在稳定性、安全性等方面不如玻璃瓶包装材料。随着社会各界对于药品安全的关注度越来越高，在塑化剂等风波的影响下，药用玻璃包装容器的广泛应用和品质提升应该受到公众和政府关注了，特别是在中性硼硅玻璃发展上。

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中图分类号：G84 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2015）40-0380-01

一、激光加工的特性

所谓激光（LASER）最初的中文名称叫做“镭射”、“莱塞”，是Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation取上述单词的第一个字母而得，是“诱导放射出的增幅的光”之意。激光的英文全称已经完全表达了制造激光的主要过程，是人工增强光的装置，但又不仅仅是简单的增强，而是能放射出良好品质的人工增强光。

光是拥有能量（热能）的，但是从自然光得到的热能（温度）是有限的。因此，作为为充分得到能量的手段，人们发明了激光。

激光与自然光、荧光灯等相比具有以下光学特性：

1.指向性

激光具有向同方向发光，光不容易扩散，激光束的发散角很小，几乎是一平行的光线，激光照射到月球上，形成的光斑直径仅有1公里左右；而一般的光向各个不同的方向发光，为了将普通光沿某个方向集中起来常使用聚光装置，即便是最好的探照灯，如将其光投射到月球上，光斑直径将扩大到1000公里以上。

2.单色性好

普通光源发射的光子，在频率上是各不相同的，所以包含有各种颜色。而激光发射的各个光子频率相同，因此激光是最好的单色光源。由于光的生物效应强烈地依赖于光的波长，使得激光的单色性在临床选择性治疗上获得重要应用。

3.干扰性好

由于受激辐射的光子在相位上是一致的，再加之谐振腔的选模作用，使激光束横截面上各点间有固定的相位关系，所以激光的空间相干性很好（由自发辐射产生的普通光是非相干光）。激光为我们提供了最好的相干光源。正是由于激光器的问世，才促使相干技术获得飞跃发展，全息技术才得以实现。

4.能量集中

因为指向性明确，光电容易聚合和在一起，因此能量的集中度就高。而一般光伴随着光的前进，能量会减少。激光的亮度可比普通光源高出1012-1019倍，是目前最亮的光源，强激光甚至可产生上亿度的高温。激光的高能量是保证激光临床治疗有效的最可贵的基本特性之一。利用激光的高能量还可使激光应用于激光加工工业及国防事业等。

二、传统刻印方式与激光刻印机的对比

商品编码、文字以及条形码的标刻，在激光打标机加工运用广泛之前，通常采用手工加工、机械刀锯和喷墨等传统加工方法，其中又以喷墨刻印的方式应用最为广泛。这些方法加工有一个共同的缺点，就是加工的标识会因为时间和环境的因素，使之消退。这以现状给生产加工带来了许多不便，激光打标机的加工具有永久性，不易磨损，不会因为环境和时间的长短而导致加工效果变差。

将激光刻印与传统喷墨刻印从以下方面进行对比：

1.防伪效果

激光喷码机可令标记直接刻印在产品表面上，既可划线式又可点阵式，视觉效果独特且清晰永久，不可擦除和更改，防伪效果明显。墨水喷码机一般是通过墨水附着在表面来实现的，标记效果虽然清晰，但易擦除和更改，所以一般的墨水喷码机防伪效果不佳。

2.生产效率

激光喷码机是采用激光标记，生产效率高。墨水喷码机采用在线式生产无停顿，生产效率较高。但是某些墨水喷码机偶尔会有墨水堵住喷头等情况发生，影响生产的进程。

3.灵活性

激光喷码机的打印内容可包含序列码、批号、英文、中文、数字、LOGO、条形码、系统生成的数码等。墨水喷码机只能喷写英文、中文、数字、LOGO一些简单图案等，但打印的行数和字体的大小受到限制。

4.可靠性

激光喷码机可全天连续工作，性能稳定，故障率较低。由于环境温湿度及灰尘的变化会导致堵塞喷头，因此墨水喷码机的故障率相对较高，性能欠稳定，维护工作量大。

5.初始投资及运营成本

激光喷码机在购买时价位与墨水喷码机相比较高。但激光喷码机的运营成本极低，设备可长期免维护运行无须耗材。墨水喷码机耗材用量大，且更换喷头及其他附件费用高昂，需专门维修人员同时耽误生产进程，给公司造成更重的损失。油墨喷头很容易堵塞，而更换喷头及其他配件费用则价格更高。还需增设专门维修人员。经常性的无计划停产造成的间接损失更大。而激光打标机加工则只需要电力的支持。相对于喷墨加工来说，激光打标机的成本更低。

6.数据处理能力

激光喷码机的控制主机直接采用工控计算机，具有强大的数据处理能力，有强大的通讯接口可获得各种大量的信息内容。墨水喷码机仅仅采用单片机控制，数据处理能力有限。

三、激光在药品生产中的应用

激光打码机的应用非常广泛，可以在不同材质和各种形状物体的凹凸、弧面上打码，适用材质广泛，包括金属、塑料、玻璃、搪瓷、薄膜尼龙袋等。其操作简单，质量可靠，打出的图案清晰美观，可适用在食品、罐头、饮料、化妆品、电器、制药等行业产品上进行出厂日期、保质期、批号、条码、图案、公司名称LOGO、二维码等打码。

随着激光技术的发展，激光打标已经在我们生活中随处可见，例如塑胶透光按键、IC芯片、食品医药包装、数码产品、精密机械、珠宝首饰、洁具、量具刃具、钟表眼镜、电工电器、电子元器件、五金饰品、汽摩配件、医疗器械、建材管材等产品标识和生产日期、序列号。在医疗行业中的应用更是急速发展：

四、激光刻印在应用中的不足

1.有些材质存在着激光加工困难的情况，因此需要确认是否能够使用激光照射印字加工。

2.印字后不一定显示出颜色。印字的颜色等是有激光特性和材质的不同来决定的，由于激光机本身波长是一定的，所以产品的材质决定着发色的效果，发色的自由度较小。

3.有必要实行安全措施。由于目前使用的激光打标机多为4级激光，属于危险性设备，对人员的皮肤及眼睛都是有一定损伤的，所以必须对设备进行安全设施的安装与实施。

篇5

环球印务管理层自公司成立初期就已意识到，超前的管理意识和科学的管理理念需要由先进思想和科学水平来支撑，因此立即将其确定为公司的发展目标和战略规划，并转化为公司的运营目标，同时获得了公司所有员工的理解，这是因为保证所有员工都了解公司愿景和使命是精细化管理至关重要的一步。由此，环球印务经过几年时间的探索确立了“诚信为本、顾客至上”的经营理念、“为顾客创造价值、为员工创造福利、为股东创造回报”的企业宗旨和“创造顾客满意的精美产品、提供持之以恒的最优服务”的质量方针。同时，从执行和实施的角度来看，公司管理层摒弃了以往传统的随意化、经验型、粗放式的管理模式和观念，而是采用ISO 9001等国际化标准来系统地制定公司的管理体系和流程，强化管理，并通过第三方认证来提升执行力，以保证精细化管理的实施效果。可以说，在推进精细化管理的进程中，公司管理层的思想观念不仅影响着广大员工的意识和行为，而且在很大程度上促进着精细化管理的顺利推进。

精益生产是基础

1.建立完善的管理体系，关注供应链全过程

精益生产是在现代化制造企业中流行的一种管理模式，其涉及到客户需求、产品设计、生产制造以及从物料流入到产品流出的供应链全过程，因此需要有一个系统化、科学化的完善管理体系。

1998年，环球印务成立了“质量管理体系认证”策划项目小组，并聘请了专业的咨询公司进行专业指导，项目小组成员先后进行了标准培训、外出考察、现场调研、体系策划等活动，经过3个月的努力，按照ISO 9000质量管理体系建立了公司的质量管理体系，完成了质量管理体系文件的编写，同年通过了中国进出口商品质量认证中心的认证。自此，环球印务在规范化、科学化管理上有了质的变化。

随后，环球印务在管理体系上进行了持续改进，并多次进行了换版认证。2008年，为了与国际接轨，环球印务聘请了英国BSI公司进行专业指导，最终通过了ISO 9001、ISO 14001和OHSAS 18000认证。

几年来，环球印务通过管理体系的实施与运行达到了以下目标：改变了管理层的行为模式，使管理层能够适应现代化企业管理的需求；实现了资源的优化配置；减少了生产浪费；降低了企业运营成本；提高了产品质量；降低了库存和库存资金占用；改变了员工的思维和行为模式；实现了安全生产；能快速响应市场变化，不断满足客户日益增长的需求。

2.实施KPI关键绩效考核

精细化管理最重要的一个环节就是建立完善的考核体制。绩效考核是指主管对员工的工作做出系统的评估，通过系统的方法、原理来评定和衡量员工在职务上的行为和工作成果，其是一种衡量、评价和影响员工工作表现的评估系统。在绩效考核方面，环球印务实施的是KPI关键绩效考核，具体流程如图1。

通常情况下，环球印务采用“鱼骨图”分析法（如图2）来确定每一年的关键因素，再将这些因素层层分解，制订可量化、可衡量的指标，实施计划和措施以及相应的考核办法。

通过KPI关键绩效考核，可以将员工的工作与部门的工作以及公司的愿景、战略相连接，层层分解，层层支持，使每一位员工的个人绩效与公司的整体效益直接挂钩；保证员工的绩效与内外部客户的价值相连接，共同实现客户的价值服务；以公司的发展战略和流程而非岗位功能为基础，来设计员工的考核指标。

3.运用管理工具和方法

精益生产的特征是“以客户为尊、以人为本”进行人性化管理，在实行精益生产中，环球印务运用了以下管理工具和方法。

(1)全面质量管理（TQC）

作为医药包装印刷企业，环球印务深知医药包装关系到人的生命和健康安全。因此，在质量管理中，环球印务树立起了“零缺陷”的理念，要求全体员工参与质量管理和控制，即每位员工都要在自己的岗位上严格执行工作流程，坚持第一次就把事情做好。同时，还要求每位员工站在客户的立场上审视自己的工作，对质量问题做到“零容忍”。正是用好了这种TQC工具，环球印务的内部管理和业绩才得以持续、稳定的增长。

(2)可视化管理

可视化管理是国际先进企业管理生产工厂的基本工具之一，环球印务在生产管理中很好地利用了这个管理工具，如在每个生产车间都实施准确、清晰的生产计划看板管理、质量及生产信息看板管理、设备及产品状态标识管理、车间功能区域划线定置管理等可视化管理工具。正是这些可视化管理工具的应用，使得环球印务车间环境整齐有序、物料及半成品周转换批顺畅，如车间每天30多批次、600多万个产品都能实现循环生产，并无周转偏差。

(3)6S管理

作为制药企业的供应商，环球印务还必须考虑药品生产质量管理规范（GMP）的要求。为此，环球印务对生产车间实施了6S管理，即在生产车间，所有半成品、设备、操作台、搬运工具等都应有明确的放置规定，同时6S管理领导小组定期对车间进行全面巡查，协助各车间对长期不用的废料、闲置物品进行清理整顿。6S管理不仅对公司的环境卫生起到了重要作用，更对促进生产效率的提升和预防质量问题的发生起到了积极作用。

(4)全面生产维护管理（TPM）

环球印务的生产任务都非常艰巨、紧凑，设备基本上24小时都在高速运转，任何一次异常故障停机都可能造成产品交货期延误或其他不良影响。因此，为了减少设备异常故障停机，维修部和生产部共同对公司主要设备实施了TPM，即每天都对设备建立设备状态表（即病例），根据设备状态表在每年年初制定设备TPM计划，做到全面预防维护，避免设备异常故障和损坏的发生。TPM的推广与应用保证了环球印务52台设备每一天都“精神抖擞”地为公司创造价值。

(5)成本节约管理

环球印务在很早之前就已开始意识到成本节约的重要性。例如，2003年，公司派遣主要生产管理人员与西安杨森管理人员一起培训学习六西格玛管理法；在具体生产组织和实施过程中，所有工序的生产消耗都经过非常精细的计算，并在工艺流程单中做出了明确的规定；每批产品在每道工序都实施物料平衡计算控制，完工后再实施总物料平衡统计控制，质量部QA对任何超出消耗的浪费都要追查到底，直至制定出有效的纠正预防措施。

此外，环球印务还在质量管理体系中规定，每年都要实施3项以上能源、资源、成本节约管理方案，从质量管理体系的高度，保证公司持续实施消除浪费、降低成本的管理理念。

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