Bmc医学遗传学
英文名称：Bmc Medical Genetics 国际简称：BMC MED GENET
《Bmc Medical Genetics》杂志由BioMed Central出版社出版，本刊创刊于2000年，发行周期Irregular，每期杂志都汇聚了全球医学领域的最新研究成果，包括原创论文、综述文章、研究快报等多种形式，内容涵盖了医学的各个方面，为读者提供了全面而深入的学术视野，为医学-GENETICS & HEREDITY事业的进步提供了有力的支撑。
预计审稿速度： 约12月
Bmc医学遗传学杂志简介
- 出版商：BioMed Central
- 出版语言：English
- TOP期刊：否
- 出版地区：ENGLAND
- 是否预警：否
- 是否OA：开放
- 出版周期：Irregular
- 出版年份：2000
- 中文名称：Bmc医学遗传学
- 是否OA：开放
Bmc医学遗传学（国际简称BMC MED GENET，英文名称Bmc Medical Genetics）是一本开放获取（OA）国际期刊，自2000年创刊以来，始终站在医学研究的前沿。该期刊致力于发表在医学领域各个方面达到最高科学标准和具有重要性的研究成果。全面反映该学科的发展趋势，为医学事业的进步提供了有力的支撑。期刊严格遵循职业道德标准，对于任何形式的抄袭行为，无论是文字还是图形，一旦查实，均可能导致稿件被拒绝。
在过去几年中，该期刊保持了稳定的发文量和综述量，具体数据如下：
2014年：发表文章138篇、2015年：发表文章115篇、2016年：发表文章92篇、2017年：发表文章149篇、2018年：发表文章217篇、2019年：发表文章201篇、2020年：发表文章238篇、2021年：发表文章0篇、2022年：发表文章0篇、2023年：发表文章0篇。这些数据反映了期刊在全球医学领域的影响力和活跃度，同时也展示了其作为学术界和工业界研究人员首选资源的地位。《Bmc Medical Genetics》将继续致力于推动医学领域的知识传播和科学进步，为全球医学问题的解决贡献力量。
期刊指数
- Gold OA文章占比：99.08%
- CiteScore：2.3
- 年发文量：0
- 开源占比：0.9908
- SJR指数：0.745
- H-index：57
- SNIP指数：0.694
WOS期刊SCI分区（2023-2024年最新版）
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
中科院分区表
中科院SCI期刊分区 2022年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 医学 4区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
4区
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CiteScore（2024年最新版）
CiteScore 排名
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||
| 2.3 | 0.745 | 0.694 |
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学术指标分析
影响因子和CiteScore
自引率
影响因子：指某一期刊的文章在特定年份或时期被引用的频率，是衡量学术期刊影响力的一个重要指标。影响因子越高，代表着期刊的影响力越大 。
CiteScore：该值越高，代表该期刊的论文受到更多其他学者的引用，因此该期刊的影响力也越高。
自引率：是衡量期刊质量和影响力的重要指标之一。通过计算期刊被自身引用的次数与总被引次数的比例，可以反映期刊对于自身研究内容的重视程度以及内部引用的情况。
年发文量：是衡量期刊活跃度和研究产出能力的重要指标，年发文量较多的期刊可能拥有更广泛的读者群体和更高的学术声誉，从而吸引更多的优质稿件。
高引用文章
- A novel mutation in the OAR domain of <Emphasis Type="Italic">PITX3</Emphasis> associated with congenital posterior subcapsular cataractAuthor：Qi Fan, Dan Li, Lei Cai, Xiaodi Qiu, Zhennan Zhao, Jihong Wu, Jin Yang, Yi Lu
- A novel pathogenic variant in OSBPL2 linked to hereditary late-onset deafness in a Mongolian familyAuthor：Ningjin Wu, Husile Husile, Liqing Yang, Yaning Cao, Xing Li, Wenyan Huo, Haihua Bai, Yangjian Liu, Qizhu Wu
- The association between interleukin-6 gene -174G/C single nucleotide polymorphism and sepsis: an updated meta-analysis with trial sequential analysisAuthor：Yao Chen, Yanyan Hu, Zhenju Song
- Novel mutations of <Emphasis Type="Italic">STXBP2</Emphasis> and <Emphasis Type="Italic">LYST</Emphasis> associated with adult haemophagocytic lymphohistiocytosis with Epstein-Barr virus infection: a case reportAuthor：Lingshuang Sheng, Wei Zhang, Jia Gu, Kefeng Shen, Hui Luo, Yang Yang
- Association of vitamin D receptor gene variants with polycystic ovary syndrome: a meta-analysisAuthor：Xiao-Yuan Shi, Ai-Ping Huang, Duo-Wen Xie, Xiao-Long Yu
- <Emphasis Type="Italic">TNFSF15</Emphasis> promoter polymorphisms increase the susceptibility to small cell lung cancer: a case-control studyAuthor：Hui Gao, Zeren Niu, Zhi Zhang, Hongjiao Wu, Yuning Xie, Zhenbang Yang, Ang Li, Zhenxian Jia, Xuemei Zhang
- A functional variant alters binding of activating protein 1 regulating expression of <Emphasis Type="Italic">FGF7</Emphasis> gene associated with chronic obstructive pulmonary diseaseAuthor：Xiaomei Zhang, Yongxin Guo, Jing Yang, Jianlou Niu, Lina Du, Haiyan Li, Xiaokun Li
- <Emphasis Type="Italic">ATM</Emphasis> rs189037 (G > A) polymorphism increased the risk of cancer: an updated meta-analysisAuthor：Zhi-liang Zhao, Lu Xia, Cong Zhao, Jun Yao
- Whole-exome sequencing identifies a novel missense variant within <Emphasis Type="Italic">LOXHD1</Emphasis> causing rare hearing loss in a Chinese familyAuthor：Na Shen, Ting Wang, Delei Li, Aiguo Liu, Yanjun Lu
- Association between polymorphisms in the <Emphasis Type="Italic">GRIN1</Emphasis> gene 5′ regulatory region and schizophrenia in a northern Han Chinese population and haplotype effects on protein expression in vitroAuthor：Yong-ping Liu, Mei Ding, Xi-cen Zhang, Yi Liu, Jin-feng Xuan, Jia-xin Xing, Xi Xia, Jun Yao, Bao-jie Wang
