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分子遗传学和代谢

英文名称:Molecular Genetics And Metabolism   国际简称:MOL GENET METAB
《Molecular Genetics And Metabolism》杂志由Academic Press Inc.出版社出版,本刊创刊于1998年,发行周期Monthly,每期杂志都汇聚了全球生物学领域的最新研究成果,包括原创论文、综述文章、研究快报等多种形式,内容涵盖了生物学的各个方面,为读者提供了全面而深入的学术视野,为生物学-GENETICS & HEREDITY事业的进步提供了有力的支撑。
中科院分区
生物学
大类学科
1096-7192
ISSN
1096-7206
E-ISSN
预计审稿速度: 一般,3-6周 约2.6周
杂志简介 期刊指数 WOS分区 中科院分区 CiteScore 学术指标 高引用文章

分子遗传学和代谢杂志简介

出版商:Academic Press Inc.
出版语言:English
TOP期刊:
出版地区:UNITED STATES
是否预警:

是否OA:未开放

出版周期:Monthly
出版年份:1998
中文名称:分子遗传学和代谢

分子遗传学和代谢(国际简称MOL GENET METAB,英文名称Molecular Genetics And Metabolism)是一本未开放获取(OA)国际期刊,自1998年创刊以来,始终站在生物学研究的前沿。该期刊致力于发表在生物学领域各个方面达到最高科学标准和具有重要性的研究成果。全面反映该学科的发展趋势,为生物学事业的进步提供了有力的支撑。期刊严格遵循职业道德标准,对于任何形式的抄袭行为,无论是文字还是图形,一旦查实,均可能导致稿件被拒绝。

近年来,来自USA、England、GERMANY (FED REP GER)、Brazil、France、Spain、Italy、Canada、Netherlands、Japan等国家和地区的研究者在《Molecular Genetics And Metabolism》上发表了大量的高质量文章。该期刊内容丰富,包括原创研究、综述文章、专题观点、论文预览、专家意见等多种类型,旨在为全球该领域研究者提供广泛的学术交流平台和灵感来源。

在过去几年中,该期刊保持了稳定的发文量和综述量,具体数据如下:

2014年:发表文章143篇、2015年:发表文章134篇、2016年:发表文章132篇、2017年:发表文章140篇、2018年:发表文章131篇、2019年:发表文章140篇、2020年:发表文章115篇、2021年:发表文章110篇、2022年:发表文章119篇、2023年:发表文章128篇。这些数据反映了期刊在全球生物学领域的影响力和活跃度,同时也展示了其作为学术界和工业界研究人员首选资源的地位。《Molecular Genetics And Metabolism》将继续致力于推动生物学领域的知识传播和科学进步,为全球生物学问题的解决贡献力量。

期刊指数

  • 影响因子:3.7
  • 文章自引率:0.0789...
  • Gold OA文章占比:40.95%
  • CiteScore:5.9
  • 年发文量:128
  • 开源占比:0.282
  • SJR指数:1.095
  • H-index:99
  • SNIP指数:1.095
  • OA被引用占比:0.2644...
  • 出版国人文章占比:0.01

WOS期刊SCI分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:ENDOCRINOLOGY & METABOLISM SCIE Q2 62 / 186

66.9%

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 52 / 191

73%

学科:MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL SCIE Q2 69 / 189

63.8%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:ENDOCRINOLOGY & METABOLISM SCIE Q2 71 / 186

62.1%

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 70 / 191

63.61%

学科:MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL SCIE Q2 68 / 189

64.29%

中科院分区表

中科院SCI期刊分区 2023年12月升级版
Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学 2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 内分泌学与代谢 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学:研究与实验
2区 3区 3区

CiteScore(2024年最新版)

CiteScore 排名
CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
5.9 1.095 1.095
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Endocrinology, Diabetes and Metabolism Q2 89 / 244

63%

大类:Medicine 小类:Genetics Q2 136 / 347

60%

大类:Medicine 小类:Endocrinology Q2 58 / 128

55%

大类:Medicine 小类:Biochemistry Q2 202 / 438

53%

大类:Medicine 小类:Molecular Biology Q3 215 / 410

47%

学术指标分析

影响因子和CiteScore
Created with Highcharts 4.2.6影响因子CiteScore影响因子CiteScore2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年2023年02468100246810
自引率
Created with Highcharts 4.2.6自引率9.612.110.46.65.78.37.913.5自引率2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年2023年468101214

影响因子:指某一期刊的文章在特定年份或时期被引用的频率,是衡量学术期刊影响力的一个重要指标。影响因子越高,代表着期刊的影响力越大 。

CiteScore:该值越高,代表该期刊的论文受到更多其他学者的引用,因此该期刊的影响力也越高。

自引率:是衡量期刊质量和影响力的重要指标之一。通过计算期刊被自身引用的次数与总被引次数的比例,可以反映期刊对于自身研究内容的重视程度以及内部引用的情况。

年发文量:是衡量期刊活跃度和研究产出能力的重要指标,年发文量较多的期刊可能拥有更广泛的读者群体和更高的学术声誉,从而吸引更多的优质稿件。

期刊互引关系
序号 引用他刊情况 引用次数
1 MOL GENET METAB 377
2 J INHERIT METAB DIS 303
3 J BIOL CHEM 178
4 P NATL ACAD SCI USA 131
5 BLOOD 99
6 J PEDIATR-US 93
7 ORPHANET J RARE DIS 92
8 GENET MED 90
9 HUM MOL GENET 90
10 AM J HUM GENET 89
序号 被他刊引用情况 引用次数
1 MOL GENET METAB 377
2 J INHERIT METAB DIS 357
3 ORPHANET J RARE DIS 246
4 MOL GENET METAB REP 182
5 INT J MOL SCI 162
6 SCI REP-UK 149
7 J HUM GENET 130
8 GENET MED 104
9 HUM MOL GENET 100
10 ANN TRANSL MED 99

高引用文章

  • Fabry disease revisited: Management and treatment recommendations for adult patients引用次数:58
  • Mitochondrial dynamics: Biological roles, molecular machinery, and related diseases引用次数:24
  • Pegvaliase for the treatment of phenylketonuria: Results of a long-term phase 3 clinical trial program (PRISM)引用次数:22
  • Nitisinone arrests ochronosis and decreases rate of progression of Alkaptonuria: Evaluation of the effect of nitisinone in the United Kingdom National Alkaptonuria Centre引用次数:21
  • Anatomical changes and pathophysiology of the brain in mucopolysaccharidosis disorders引用次数:21
  • European expert consensus statement on therapeutic goals in Fabry disease引用次数:16
  • Clinical presentation and diagnosis of mucopolysaccharidoses引用次数:15
  • Gene therapy for Mucopolysaccharidoses引用次数:14
  • Phenylalanine ammonia lyase (PAL): From discovery to enzyme substitution therapy for phenylketonuria引用次数:12
  • Glycosaminoglycans analysis in blood and urine of patients with mucopolysaccharidosis引用次数:11
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