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神经遗传学

英文名称:Neurogenetics   国际简称:NEUROGENETICS
《Neurogenetics》杂志由Springer Berlin Heidelberg出版社出版,本刊创刊于1997年,发行周期Quarterly,每期杂志都汇聚了全球医学领域的最新研究成果,包括原创论文、综述文章、研究快报等多种形式,内容涵盖了医学的各个方面,为读者提供了全面而深入的学术视野,为医学-CLINICAL NEUROLOGY事业的进步提供了有力的支撑。
中科院分区
医学
大类学科
1364-6745
ISSN
1364-6753
E-ISSN
预计审稿速度: 约6月
杂志简介 期刊指数 WOS分区 中科院分区 CiteScore 学术指标 高引用文章

神经遗传学杂志简介

出版商:Springer Berlin Heidelberg
出版语言:English
TOP期刊:
出版地区:GERMANY
是否预警:

是否OA:未开放

出版周期:Quarterly
出版年份:1997
中文名称:神经遗传学

神经遗传学(国际简称NEUROGENETICS,英文名称Neurogenetics)是一本未开放获取(OA)国际期刊,自1997年创刊以来,始终站在医学研究的前沿。该期刊致力于发表在医学领域各个方面达到最高科学标准和具有重要性的研究成果。全面反映该学科的发展趋势,为医学事业的进步提供了有力的支撑。期刊严格遵循职业道德标准,对于任何形式的抄袭行为,无论是文字还是图形,一旦查实,均可能导致稿件被拒绝。

近年来,来自Italy、USA、GERMANY (FED REP GER)、CHINA MAINLAND、France、Japan、Israel、Austria、Netherlands、Spain等国家和地区的研究者在《Neurogenetics》上发表了大量的高质量文章。该期刊内容丰富,包括原创研究、综述文章、专题观点、论文预览、专家意见等多种类型,旨在为全球该领域研究者提供广泛的学术交流平台和灵感来源。

在过去几年中,该期刊保持了稳定的发文量和综述量,具体数据如下:

2014年:发表文章33篇、2015年:发表文章34篇、2016年:发表文章33篇、2017年:发表文章27篇、2018年:发表文章26篇、2019年:发表文章24篇、2020年:发表文章36篇、2021年:发表文章40篇、2022年:发表文章27篇、2023年:发表文章30篇。这些数据反映了期刊在全球医学领域的影响力和活跃度,同时也展示了其作为学术界和工业界研究人员首选资源的地位。《Neurogenetics》将继续致力于推动医学领域的知识传播和科学进步,为全球医学问题的解决贡献力量。

期刊指数

  • 影响因子:1.6
  • Gold OA文章占比:24.74%
  • CiteScore:3.9
  • 年发文量:30
  • 开源占比:0.2233
  • SJR指数:0.864
  • H-index:56
  • SNIP指数:0.765
  • OA被引用占比:0.1875
  • 出版国人文章占比:0.05

WOS期刊SCI分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q3 202 / 277

27.3%

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 143 / 191

25.4%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q3 185 / 278

33.63%

学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 117 / 191

39.01%

中科院分区表

中科院SCI期刊分区 2023年12月升级版
Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学 4区
CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区 4区

CiteScore(2024年最新版)

CiteScore 排名
CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
3.9 0.864 0.765
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q3 59 / 99

40%

大类:Medicine 小类:Genetics Q3 215 / 347

38%

大类:Medicine 小类:Cellular and Molecular Neuroscience Q4 75 / 97

23%

学术指标分析

影响因子和CiteScore
自引率

影响因子:指某一期刊的文章在特定年份或时期被引用的频率,是衡量学术期刊影响力的一个重要指标。影响因子越高,代表着期刊的影响力越大 。

CiteScore:该值越高,代表该期刊的论文受到更多其他学者的引用,因此该期刊的影响力也越高。

自引率:是衡量期刊质量和影响力的重要指标之一。通过计算期刊被自身引用的次数与总被引次数的比例,可以反映期刊对于自身研究内容的重视程度以及内部引用的情况。

年发文量:是衡量期刊活跃度和研究产出能力的重要指标,年发文量较多的期刊可能拥有更广泛的读者群体和更高的学术声誉,从而吸引更多的优质稿件。

期刊互引关系
序号 引用他刊情况 引用次数
1 AM J HUM GENET 34
2 NAT GENET 24
3 NEUROLOGY 24
4 NEUROBIOL AGING 18
5 EUR J HUM GENET 17
6 J MED GENET 16
7 NATURE 16
8 ANN NEUROL 15
9 BRAIN 14
10 HUM MOL GENET 14
序号 被他刊引用情况 引用次数
1 INT J MOL SCI 39
2 SCI REP-UK 33
3 FRONT NEUROSCI-SWITZ 24
4 FRONT NEUROL 20
5 PARKINSONISM RELAT D 18
6 ADV EXP MED BIOL 17
7 CEREBELLUM 15
8 HUM MOL GENET 15
9 NAT COMMUN 15
10 NEUROBIOL DIS 15

高引用文章

  • Mitochondrial ribosomal protein PTCD3 mutations cause oxidative phosphorylation defects with Leigh syndrome引用次数:7
  • In vitro efficacy of ARQ an allosteric AKT inhibitor, on primary fibroblast cells derived from patients with PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS)引用次数:7
  • Homozygous mutation in MFSD2A, encoding a lysolipid transporter for docosahexanoic acid, is associated with microcephaly and hypomyelination引用次数:7
  • Clinical application of next generation sequencing in hereditary spinocerebellar ataxia: increasing the diagnostic yield and broadening the ataxia-spasticity spectrum. A retrospective analysis引用次数:7
  • Monogenic disorders that mimic the phenotype of Rett syndrome引用次数:7
  • Nervous NDRGs: the N-myc downstream-regulated gene family in the central and peripheral nervous system引用次数:6
  • The impact of next-generation sequencing on the diagnosis of pediatric-onset hereditary spastic paraplegias: new genotype-phenotype correlations for rare HSP-related genes引用次数:6
  • The polynucleotide kinase 3 '-phosphatase gene (PNKP) is involved in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2B2) previously related to MED25引用次数:6
  • Pathogenic variants in AIMP1 cause pontocerebellar hypoplasia引用次数:5
  • A pathogenic CtBP1 missense mutation causes altered cofactor binding and transcriptional activity引用次数:5
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