人类基因组学
人类基因组学杂志简介
- 出版商：BioMed Central
- 出版语言：English
- TOP期刊：否
- 出版地区：ENGLAND
- 是否预警：否
- 是否OA：开放
- 出版周期：1 issue/year
- 出版年份：2003
- 中文名称：人类基因组学
- 是否OA：开放
人类基因组学（国际简称HUM GENOMICS，英文名称Human Genomics）是一本开放获取（OA）国际期刊，自2003年创刊以来，始终站在医学研究的前沿。该期刊致力于发表在医学领域各个方面达到最高科学标准和具有重要性的研究成果。全面反映该学科的发展趋势，为医学事业的进步提供了有力的支撑。期刊严格遵循职业道德标准，对于任何形式的抄袭行为，无论是文字还是图形，一旦查实，均可能导致稿件被拒绝。
近年来，来自USA、CHINA MAINLAND、Japan、Australia、England、Italy、Canada、Netherlands、GERMANY (FED REP GER)、Sweden等国家和地区的研究者在《Human Genomics》上发表了大量的高质量文章。该期刊内容丰富，包括原创研究、综述文章、专题观点、论文预览、专家意见等多种类型，旨在为全球该领域研究者提供广泛的学术交流平台和灵感来源。
在过去几年中，该期刊保持了稳定的发文量和综述量，具体数据如下：
2014年：发表文章18篇、2015年：发表文章31篇、2016年：发表文章35篇、2017年：发表文章33篇、2018年：发表文章44篇、2019年：发表文章64篇、2020年：发表文章40篇、2021年：发表文章65篇、2022年：发表文章69篇、2023年：发表文章110篇。这些数据反映了期刊在全球医学领域的影响力和活跃度，同时也展示了其作为学术界和工业界研究人员首选资源的地位。《Human Genomics》将继续致力于推动医学领域的知识传播和科学进步，为全球医学问题的解决贡献力量。
期刊指数
- 影响因子：3.8
- 文章自引率：0.0222...
- Gold OA文章占比：99.59%
- CiteScore：6
- 年发文量：110
- 开源占比：0.9943
- SJR指数：1.199
- H-index：49
- SNIP指数：0.875
- OA被引用占比：1
- 出版国人文章占比：0.13
WOS期刊SCI分区（2023-2024年最新版）
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 49 / 191 |
74.6% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 50 / 191 |
74.08% |
中科院分区表
中科院SCI期刊分区 2023年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 医学 3区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
3区
|
CiteScore（2024年最新版）
CiteScore 排名
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||||||||||
| 6 | 1.199 | 0.875 |
|
学术指标分析
影响因子和CiteScore
自引率
影响因子：指某一期刊的文章在特定年份或时期被引用的频率，是衡量学术期刊影响力的一个重要指标。影响因子越高，代表着期刊的影响力越大 。
CiteScore：该值越高，代表该期刊的论文受到更多其他学者的引用，因此该期刊的影响力也越高。
自引率：是衡量期刊质量和影响力的重要指标之一。通过计算期刊被自身引用的次数与总被引次数的比例，可以反映期刊对于自身研究内容的重视程度以及内部引用的情况。
年发文量：是衡量期刊活跃度和研究产出能力的重要指标，年发文量较多的期刊可能拥有更广泛的读者群体和更高的学术声誉，从而吸引更多的优质稿件。
期刊互引关系
| 序号 | 引用他刊情况 | 引用次数 |
| 1 | NATURE | 108 |
| 2 | PLOS ONE | 101 |
| 3 | NAT GENET | 92 |
| 4 | P NATL ACAD SCI USA | 84 |
| 5 | NUCLEIC ACIDS RES | 82 |
| 6 | AM J HUM GENET | 55 |
| 7 | SCIENCE | 41 |
| 8 | CELL | 40 |
| 9 | J BIOL CHEM | 37 |
| 10 | NEW ENGL J MED | 37 |
| 序号 | 被他刊引用情况 | 引用次数 |
| 1 | SCI REP-UK | 36 |
| 2 | INT J MOL SCI | 28 |
| 3 | PLOS ONE | 20 |
| 4 | FRONT GENET | 19 |
| 5 | BMC GENOMICS | 18 |
| 6 | GENES-BASEL | 17 |
| 7 | P NATL ACAD SCI USA | 17 |
| 8 | HUM GENOMICS | 16 |
| 9 | HUM MUTAT | 15 |
| 10 | FRONT PHARMACOL | 14 |
高引用文章
- The X chromosome and sex-specific effects in infectious disease susceptibility引用次数：53
- Linking a role of lncRNAs (long non-coding RNAs) with insulin resistance, accelerated senescence, and inflammation in patients with type 2 diabetes引用次数：32
- Integrating rare genetic variants into pharmacogenetic drug response predictions引用次数：30
- Next-generation sequencing in liquid biopsy: cancer screening and early detection引用次数：30
- Translating pharmacogenomics into clinical decisions: do not let the perfect be the enemy of the good引用次数：18
- Noninvasive prenatal testing for chromosome aneuploidies and subchromosomal microdeletions/microduplications in a cohort of 910 single pregnancies with different clinical features引用次数：13
- APPLaUD: access for patients and participants to individual level uninterpreted genomic data引用次数：13
- SLC39A8 gene encoding a metal ion transporter: discovery and bench to bedside引用次数：10
- Update on the human and mouse lipocalin (LCN) gene family, including evidence the mouse Mup cluster is result of an evolutionary bloom引用次数：9
- Mutations in ATP13A2 (PARK9) are associated with an amyotrophic lateral sclerosis-like phenotype, implicating this locus in further phenotypic expansion引用次数：9
