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当前位置: 首页 SCI 杂志 中科院 4区 分子遗传学和基因组医学(Molecular Genetics & Genomic Medicine)(非官网)

分子遗传学和基因组医学

英文名称:Molecular Genetics & Genomic Medicine   国际简称:MOL GENET GENOM MED
《Molecular Genetics & Genomic Medicine》杂志由John Wiley and Sons Inc.出版社出版,本刊创刊于2013年,发行周期6 issues/year,每期杂志都汇聚了全球医学领域的最新研究成果,包括原创论文、综述文章、研究快报等多种形式,内容涵盖了医学的各个方面,为读者提供了全面而深入的学术视野,为医学-GENETICS & HEREDITY事业的进步提供了有力的支撑。
中科院分区
医学
大类学科
2324-9269
ISSN
2324-9269
E-ISSN
预计审稿速度: 14 Weeks
杂志简介 期刊指数 WOS分区 中科院分区 CiteScore 学术指标 高引用文章

分子遗传学和基因组医学杂志简介

出版商:John Wiley and Sons Inc.
出版语言:English
TOP期刊:
出版地区:United States
是否预警:

是否OA:开放

出版周期:6 issues/year
出版年份:2013
中文名称:分子遗传学和基因组医学

分子遗传学和基因组医学(国际简称MOL GENET GENOM MED,英文名称Molecular Genetics & Genomic Medicine)是一本开放获取(OA)国际期刊,自2013年创刊以来,始终站在医学研究的前沿。该期刊致力于发表在医学领域各个方面达到最高科学标准和具有重要性的研究成果。全面反映该学科的发展趋势,为医学事业的进步提供了有力的支撑。期刊严格遵循职业道德标准,对于任何形式的抄袭行为,无论是文字还是图形,一旦查实,均可能导致稿件被拒绝。

近年来,来自CHINA MAINLAND、USA、Italy、GERMANY (FED REP GER)、Canada、Japan、Iran、England、France、Netherlands等国家和地区的研究者在《Molecular Genetics & Genomic Medicine》上发表了大量的高质量文章。该期刊内容丰富,包括原创研究、综述文章、专题观点、论文预览、专家意见等多种类型,旨在为全球该领域研究者提供广泛的学术交流平台和灵感来源。

在过去几年中,该期刊保持了稳定的发文量和综述量,具体数据如下:

2014年:发表文章0篇、2015年:发表文章0篇、2016年:发表文章0篇、2017年:发表文章79篇、2018年:发表文章127篇、2019年:发表文章477篇、2020年:发表文章525篇、2021年:发表文章251篇、2022年:发表文章239篇、2023年:发表文章196篇。这些数据反映了期刊在全球医学领域的影响力和活跃度,同时也展示了其作为学术界和工业界研究人员首选资源的地位。《Molecular Genetics & Genomic Medicine》将继续致力于推动医学领域的知识传播和科学进步,为全球医学问题的解决贡献力量。

期刊指数

  • 影响因子:1.5
  • Gold OA文章占比:68.56%
  • CiteScore:4.2
  • 年发文量:196
  • 开源占比:0.7303
  • SJR指数:0.633
  • H-index:2
  • SNIP指数:0.696
  • OA被引用占比:1
  • 出版国人文章占比:0.32

WOS期刊SCI分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 147 / 191

23.3%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 142 / 191

25.92%

中科院分区表

中科院SCI期刊分区 2023年12月升级版
Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

CiteScore(2024年最新版)

CiteScore 排名
CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
4.2 0.633 0.696
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q3 55 / 99

44%

大类:Medicine 小类:Genetics Q3 203 / 347

41%

大类:Medicine 小类:Molecular Biology Q3 284 / 410

30%

学术指标分析

影响因子和CiteScore
自引率

影响因子:指某一期刊的文章在特定年份或时期被引用的频率,是衡量学术期刊影响力的一个重要指标。影响因子越高,代表着期刊的影响力越大 。

CiteScore:该值越高,代表该期刊的论文受到更多其他学者的引用,因此该期刊的影响力也越高。

自引率:是衡量期刊质量和影响力的重要指标之一。通过计算期刊被自身引用的次数与总被引次数的比例,可以反映期刊对于自身研究内容的重视程度以及内部引用的情况。

年发文量:是衡量期刊活跃度和研究产出能力的重要指标,年发文量较多的期刊可能拥有更广泛的读者群体和更高的学术声誉,从而吸引更多的优质稿件。

期刊互引关系
序号 引用他刊情况 引用次数
1 AM J HUM GENET 391
2 NAT GENET 359
3 PLOS ONE 289
4 NATURE 263
5 AM J MED GENET A 262
6 HUM MUTAT 257
7 NUCLEIC ACIDS RES 249
8 GENET MED 237
9 HUM MOL GENET 222
10 J MED GENET 200
序号 被他刊引用情况 引用次数
1 MOL GENET GENOM MED 52
2 FRONT GENET 28
3 INT J MOL SCI 24
4 GENES-BASEL 23
5 SCI REP-UK 23
6 HUM MUTAT 21
7 GENET MED 19
8 AM J MED GENET A 16
9 EUR J MED GENET 13
10 J HUM GENET 12

高引用文章

  • Identification of genes associated with cancer progression and prognosis in lung adenocarcinoma: Analyses based on microarray from Oncomine and The Cancer Genome Atlas databases引用次数:14
  • Evaluation of copy number variant detection from panel-based next-generation sequencing data引用次数:13
  • The promising novel biomarkers and candidate small molecule drugs in kidney renal clear cell carcinoma: Evidence from bioinformatics analysis of high-throughput data引用次数:12
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  • Weighted gene coexpression network analysis identifies a new biomarker of CENPF for prediction disease prognosis and progression in nonmuscle invasive bladder cancer引用次数:10
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  • Phenotypic characteristics of the p.Asn215Ser (p.N215S) GLA mutation in male and female patients with Fabry disease: A multicenter Fabry Registry study引用次数:10
  • The CLN3 gene and protein: What we know引用次数:10
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