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自然癌症

英文名称:Nature Cancer   国际简称:Nat Cancer
《Nature Cancer》杂志由Springer Nature出版社出版,本刊发行周期12 issues per year,每期杂志都汇聚了全球医学领域的最新研究成果,包括原创论文、综述文章、研究快报等多种形式,内容涵盖了医学的各个方面,为读者提供了全面而深入的学术视野,为医学-ONCOLOGY事业的进步提供了有力的支撑。
中科院分区
医学
大类学科
2662-1347
ISSN
2662-1347
E-ISSN
预计审稿速度:
杂志简介 期刊指数 WOS分区 中科院分区 CiteScore 学术指标 高引用文章

自然癌症杂志简介

出版商:Springer Nature
出版语言:English
TOP期刊:
出版地区:ENGLAND
是否预警:

是否OA:未开放

出版周期:12 issues per year
中文名称:自然癌症

自然癌症(国际简称Nat Cancer,英文名称Nature Cancer)是一本未开放获取(OA)国际期刊,始终站在医学研究的前沿。该期刊致力于发表在医学领域各个方面达到最高科学标准和具有重要性的研究成果。全面反映该学科的发展趋势,为医学事业的进步提供了有力的支撑。期刊严格遵循职业道德标准,对于任何形式的抄袭行为,无论是文字还是图形,一旦查实,均可能导致稿件被拒绝。

近年来,来自USA、England、Canada、GERMANY (FED REP GER)、Netherlands、Switzerland、Israel、CHINA MAINLAND、France、Spain等国家和地区的研究者在《Nature Cancer》上发表了大量的高质量文章。该期刊内容丰富,包括原创研究、综述文章、专题观点、论文预览、专家意见等多种类型,旨在为全球该领域研究者提供广泛的学术交流平台和灵感来源。

在过去几年中,该期刊保持了稳定的发文量和综述量,具体数据如下:

2014年:发表文章0篇、2015年:发表文章0篇、2016年:发表文章0篇、2017年:发表文章0篇、2018年:发表文章0篇、2019年:发表文章0篇、2020年:发表文章0篇、2021年:发表文章90篇、2022年:发表文章93篇、2023年:发表文章90篇。这些数据反映了期刊在全球医学领域的影响力和活跃度,同时也展示了其作为学术界和工业界研究人员首选资源的地位。《Nature Cancer》将继续致力于推动医学领域的知识传播和科学进步,为全球医学问题的解决贡献力量。

期刊指数

  • 影响因子:23.5
  • 文章自引率:0.0176...
  • Gold OA文章占比:28.57%
  • CiteScore:31.1
  • 年发文量:90
  • 开源占比:0.145
  • SJR指数:11.9
  • SNIP指数:3.002
  • OA被引用占比:0.0323...
  • 出版国人文章占比:0.03

WOS期刊SCI分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:ONCOLOGY SCIE Q1 11 / 322

96.7%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:ONCOLOGY SCIE Q1 10 / 322

97.05%

中科院分区表

中科院SCI期刊分区 2023年12月升级版
Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学 1区
ONCOLOGY 肿瘤学
1区

CiteScore(2024年最新版)

CiteScore 排名
CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
31.1 11.9 3.002
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Oncology Q1 12 / 404

97%

大类:Medicine 小类:Cancer Research Q1 8 / 230

96%

学术指标分析

影响因子和CiteScore
自引率

影响因子:指某一期刊的文章在特定年份或时期被引用的频率,是衡量学术期刊影响力的一个重要指标。影响因子越高,代表着期刊的影响力越大 。

CiteScore:该值越高,代表该期刊的论文受到更多其他学者的引用,因此该期刊的影响力也越高。

自引率:是衡量期刊质量和影响力的重要指标之一。通过计算期刊被自身引用的次数与总被引次数的比例,可以反映期刊对于自身研究内容的重视程度以及内部引用的情况。

年发文量:是衡量期刊活跃度和研究产出能力的重要指标,年发文量较多的期刊可能拥有更广泛的读者群体和更高的学术声誉,从而吸引更多的优质稿件。

高引用文章

  • A palmitate-rich metastatic niche enables metastasis growth via p65 acetylation resulting in pro-metastatic NF-kappa B signalingAuthor:Altea-Manzano, Patricia; Doglioni, Ginevra; Liu, Yawen; Cuadros, Alejandro M.; Nolan, Emma; Fernandez-Garcia, Juan; Wu, Qi; Planque, Melanie; Laue, Kathrin Julia; Cidre-Aranaz, Florencia; Liu, Xiao-Zheng; Marin-Bejar, Oskar; Van Elsen, Joke; Vermeire, Ines; Broekaert, Dorien; Demeyer, Sofie; Spotbeen, Xander; Idkowiak, Jakub; Montagne, Aurelie; Demicco, Margherita; Alkan, H. Furkan; Rabas, Nick; Riera-Domingo, Carla; Richard, Francois; Geukens, Tatjana; De Schepper, Maxim; Leduc, Sophia; Hatse, Sigrid; Lambrechts, Yentl; Kay, Emily Jane; Lilla, Sergio; Alekseenko, Alisa; Geldhof, Vincent; Boeckx, Bram; de la Calle Arregui, Celia; Floris, Giuseppe; Swinnen, Johannes V.; Marine, Jean-Christophe; Lambrechts, Diether; Pelechano, Vicent; Mazzone, Massimiliano; Zanivan, Sara; Cools, Jan; Wildiers, Hans; Baud, Veronique; Gruenewald, Thomas G. P.; Ben-David, Uri; Desmedt, Christine; Malanchi, Ilaria; Fendt, Sarah-Maria
  • A reversible SRC-relayed COX2 inflammatory program drives resistance to BRAF and EGFR inhibition in BRAF(V600E) colorectal tumorsAuthor:Ruiz-Saenz, Ana; Atreya, Chloe E.; Wang, Changjun; Pan, Bo; Dreyer, Courtney A.; Brunen, Diede; Prahallad, Anirudh; Munoz, Denise P.; Ramms, Dana J.; Burghi, Valeria; Spassov, Danislav S.; Fewings, Eleanor; Hwang, Yeonjoo C.; Cowdrey, Cynthia; Moelders, Christina; Schwarzer, Cecilia; Wolf, Denise M.; Hann, Byron; VandenBerg, Scott R.; Shokat, Kevan; Moasser, Mark M.; Bernards, Rene; Gutkind, J. Silvio; van 't Veer, Laura J.; Coppe, Jean-Philippe
  • EZH2 inhibition remodels the inflammatory senescence-associated secretory phenotype to potentiate pancreatic cancer immune surveillanceAuthor:Chibaya, Loretah; Murphy, Katherine C. C.; DeMarco, Kelly D. D.; Gopalan, Sneha; Liu, Haibo; Parikh, Chaitanya N. N.; Lopez-Diaz, Yvette; Faulkner, Melissa; Li, Junhui; Morris, John P. P.; Ho, Yu-jui; Chana, Sachliv K. K.; Simon, Janelle; Luan, Wei; Kulick, Amanda; de Stanchina, Elisa; Simin, Karl; Zhu, Lihua Julie; Fazzio, Thomas G. G.; Lowe, Scott W. W.; Ruscetti, Marcus
  • Disrupting the phase separation of KAT8-IRF1 diminishes PD-L1 expression and promotes antitumor immunityAuthor:Wu, Yuanzhong; Zhou, Liwen; Zou, Yezi; Zhang, Yijun; Zhang, Meifang; Xu, Liping; Zheng, Lisi; He, Wenting; Yu, Kuai; Li, Ting; Zhang, Xia; Chen, Zhenxuan; Zhang, Ruhua; Zhou, Penghui; Zhang, Nu; Zheng, Limin; Kang, Tiebang
  • Loss of the receptors ER, PR and HER2 promotes USP15-dependent stabilization of PARP1 in triple-negative breast cancerAuthor:Sun, Xiaoxiang; Tang, Huanyin; Chen, Yu; Chen, Zhixi; Hu, Zhiyi; Cui, Zhen; Tao, Yaming; Yuan, Jian; Fu, Yun; Zhuang, Zhigang; He, Qizhi; Li, Qian; Xu, Xianghong; Wan, Xiaoping; Jiang, Ying; Mao, Zhiyong